6-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-9H-purine | 24932-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-9H-purine
• 英文别名: 6-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-7(9)H-purine；6-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]-7H-purine；6-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)-7H-purine
• CAS: 24932-77-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₈
• mdl: MFCD12211083
• 分子量: 282.308
• InChiKey: HCGWOUNUNZPMMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-9H-purine 、 丙烯腈 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 反应 1.5h， 以18%的产率得到3-[6-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)purin-9-yl]propionitrile
  参考文献：
  名称：

  1-（2-嘧啶基）哌嗪衍生物的制备作为潜在的抗焦虑药，抗抑郁药和抗精神病药

  摘要：

  本文介绍了1-（2-嘧啶基）哌嗪28种衍生物的制备，它们可作为潜在的抗焦虑药，抗抑郁药和抗精神病药。在不存在溶剂的情况下，在26种制剂中，使氯氮杂环与过量的1-（2-嘧啶基）哌嗪反应。上面给出了一个具体的例子。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450410
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-嘧啶基)哌嗪 、 6-氯嘌呤 反应 119.0h， 以0.394 g的产率得到6-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  1-（2-嘧啶基）哌嗪衍生物的制备作为潜在的抗焦虑药，抗抑郁药和抗精神病药

  摘要：

  本文介绍了1-（2-嘧啶基）哌嗪28种衍生物的制备，它们可作为潜在的抗焦虑药，抗抑郁药和抗精神病药。在不存在溶剂的情况下，在26种制剂中，使氯氮杂环与过量的1-（2-嘧啶基）哌嗪反应。上面给出了一个具体的例子。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450410

文献信息

• Kinase Modulators and Methods of Use
  申请人：Anand Neel K.

  公开号：US20080076774A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The present invention relates to compounds of the Formula (I) and (II) wherein R, R 21 , R 25 -R 33 , m, n, X 21 -X 23 , and Q 1 are defined herein. The compounds modulate protein kinase enzymatic activity to modulate cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. Compounds of the invention inhibit, regulate and/or modulate kinases, particularly p70S6 and/or Akt kinases. Methods of using and preparing the compounds, and pharmaceutical compositions thereof, to treat kinase-dependent diseases and conditions are also an aspect of the invention.
• US8076338B2
  申请人：——

  公开号：US8076338B2

  公开（公告）日：2011-12-13