(2E,10E)-(6R,7R)-6,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-dodeca-2,10-diene-4,8-diyne-1,12-diol | 863560-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2E,10E)-(6R,7R)-6,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-dodeca-2,10-diene-4,8-diyne-1,12-diol
• CAS: 863560-73-0
• 化学式: C₂₄H₄₂O₄Si₂
• 分子量: 450.766
• InChiKey: WBBNKWYPIPIFKB-VAXYAMPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,10E)-(6R,7R)-6,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-dodeca-2,10-diene-4,8-diyne-1,12-diol 在 platinum(IV) oxide 、 potassium osmate(VI) 、 palladium on activated charcoal 、 (DHQ)2-PHAL 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 甲基磺酰胺 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 三乙胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S)-4-[(2R,7R)-2-hydroxy-7-(methoxymethoxy)-7-[(2R,5R)-5-[(2R,5R)-5-[(1R)-1-(methoxymethoxy)pentadecyl]oxolan-2-yl]oxolan-2-yl]hept-4-ynyl]-2-methyl-2H-furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  全合成Longimicin C的迭代乙炔-环氧偶联策略

  摘要：

  首次合成了Longimicin C，它是一种天然的非乙酰丙酮原蛋白，具有C 2对称的双THF部分，并且在其含THF的区域和末端γ-内酯之间具有短的烃链。通过迭代的乙炔-环氧偶联策略成功完成了总合成。d-甘露糖醇用于建立含双THF的链段，其中的附加立体化学是通过Sharpless二羟基化和分子内Williamson醚化引入的。适当的末端乙炔的区域选择性环氧化物开口允许偶联和修饰所有四个片段，包括将三个必需的羟基引入目标骨架的适当位点。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.145
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[(3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexa-1,5-diyn-3-yl]oxy-dimethylsilane 、 (E)-3-bromoprop-2-en-1-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 二乙胺 为溶剂， 以79%的产率得到(2E,10E)-(6R,7R)-6,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-dodeca-2,10-diene-4,8-diyne-1,12-diol
  参考文献：
  名称：

  全合成Longimicin C的迭代乙炔-环氧偶联策略

  摘要：

  首次合成了Longimicin C，它是一种天然的非乙酰丙酮原蛋白，具有C 2对称的双THF部分，并且在其含THF的区域和末端γ-内酯之间具有短的烃链。通过迭代的乙炔-环氧偶联策略成功完成了总合成。d-甘露糖醇用于建立含双THF的链段，其中的附加立体化学是通过Sharpless二羟基化和分子内Williamson醚化引入的。适当的末端乙炔的区域选择性环氧化物开口允许偶联和修饰所有四个片段，包括将三个必需的羟基引入目标骨架的适当位点。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.145