tert-butyl 4-{1-[(trimethylsilyl)oxy]vinyl}piperidine-1-carboxylate | 1269429-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-{1-[(trimethylsilyl)oxy]vinyl}piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(1-trimethylsilyloxyethenyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1269429-33-5
• 化学式: C₁₅H₂₉NO₃Si
• 分子量: 299.486
• InChiKey: AZJSGQSSXCNQHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-{1-[(trimethylsilyl)oxy]vinyl}piperidine-1-carboxylate 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-[3-(dimethylamino)-2-fluoroprop-2-enoyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于合成具有（杂）脂肪族取代基的氟化吡唑和嘧啶的含氟 sp3 富集结构单元

  摘要：

  氟化杂环：开发了高达 10 g 规模的具有饱和（杂）环状取代基的 4-氟吡唑和 5-氟嘧啶的五步方法——用于药物发现的高级 sp 3富集氟化构件。关键中间体——新型 sp 3富集的 β-溴-α、α-二氟酮和 α-氟酮——本身对合成和药物化学很有价值。19 种合成积木中的大多数都是以铅为导向的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200274
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 4-乙酰基哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-{1-[(trimethylsilyl)oxy]vinyl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于合成具有（杂）脂肪族取代基的氟化吡唑和嘧啶的含氟 sp3 富集结构单元

  摘要：

  氟化杂环：开发了高达 10 g 规模的具有饱和（杂）环状取代基的 4-氟吡唑和 5-氟嘧啶的五步方法——用于药物发现的高级 sp 3富集氟化构件。关键中间体——新型 sp 3富集的 β-溴-α、α-二氟酮和 α-氟酮——本身对合成和药物化学很有价值。19 种合成积木中的大多数都是以铅为导向的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200274

文献信息

• α-Arylation of Silyl Enol Ethers via Rhodium(III)-Catalyzed C–H Functionalization
  作者：Xuezhen Kou、Kevin G. M. Kou

  DOI：10.1021/acscatal.9b05622

  日期：2020.3.6

  Carbon–hydrogen (C–H) bond functionalization streamlines synthesis by increasing step- and atom-economies. This approach, catalyzed by Rh(III), is combined with the α-arylation of ketone-derived silyl enol ethers to achieve a direct cross-coupling event. The advancement of electron-rich alkenes as substrates is enabled through the use of a silver additive and complements existing C–H activation methods

  碳氢键（C–H）通过增加步长和原子经济来简化合成过程。由Rh（III）催化的这种方法与酮衍生的甲硅烷基烯醇醚的α-芳基化反应相结合，以实现直接的交叉偶联反应。富含电子的烯烃作为底物的进步是通过使用银添加剂实现的，并且补充了现有的CH-H活化方法，该方法可以转化烯醇酯衍生物和缺电子的烯烃。提出了Rh（III）/（V）/（III）催化循环以合理化机械观察。
• NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Edmondson Scott D.

  公开号：US20120157432A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供公式（I）的化合物、其制药组合物以及使用该化合物治疗或预防通过激活β3-肾上腺素受体介导的疾病的方法。
• Pyrrolidine derived beta 3 adrenergic receptor agonists
  申请人：Edmondson Scott D.

  公开号：US08354403B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其制药组合物以及使用方法，用于治疗或预防通过激活β3肾上腺素能受体介导的疾病。