N,N-dimethyl-3-(3-iodo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)propylamine | 62784-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: N,N-dimethyl-3-(3-iodo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)propylamine
• 英文别名: 3-(5-iodo-2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,9,11,13-heptaenyl)-N,N-dimethylpropan-1-amine
• CAS: 62784-84-3
• 化学式: C₂₀H₂₂IN
• 分子量: 403.306
• InChiKey: ALVWUDKVDUINGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-3-(3-iodo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)propylamine 在 氯甲酸乙烯酯 作用下， 生成 [3-(3-Iodo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-propyl]-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Sodiurn Borohydride in Acidic Media; IV. Reduction of Diarylmethanols and Triarylmethanols in Trifluoroacetic Acid^1-3

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24308
• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-5-(3-N,N-dimethylaminopropyl)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 生成 N,N-dimethyl-3-(3-iodo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)propylamine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Sodiurn Borohydride in Acidic Media; IV. Reduction of Diarylmethanols and Triarylmethanols in Trifluoroacetic Acid^1-3

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24308

文献信息

• Process for dibenzocycloheptene compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04235820A1

  公开（公告）日：1980-11-25

  This invention relates to a process for the preparation of 5H-dibenzo[a,d]cycloheptene compounds and derivatives having aminoalkyl substituents at the 5-position by reducing the corresponding 5-aminoalkyl-5-hydroxy compounds with an alkali metal borohydride in trifluoroacetic acid.

  本发明涉及一种制备在5位具有氨基烷基取代基的5H-二苯并[a,d]环庚烯化合物和衍生物的方法，通过在三氟乙酸中用碱金属硼氢化物还原相应的5-氨基烷基-5-羟基化合物来实现。
• US4235820A
  申请人：——

  公开号：US4235820A

  公开（公告）日：1980-11-25