3-Brommethyl-phthalsaeure-anhydrid | 40706-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-Brommethyl-phthalsaeure-anhydrid
• 英文别名: 3-bromomethyl-phthalic acid-anhydride；4-(Bromomethyl)-1,3-dihydro-2-benzofuran-1,3-dione；4-(bromomethyl)-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 40706-66-9
• 化学式: C₉H₅BrO₃
• 分子量: 241.041
• InChiKey: IVAZAELQCPBMRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Brommethyl-phthalsaeure-anhydrid 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 生成 1,3-dihydro-3-oxo-4-isobenzofurancarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Convenient Syntheses of 1,3-Dihydro-1-oxo-4-isobenzofurancarboxylic Acid, 1,3-Dihydro-3-oxo-4-isobenzofurancarboxylic Acid, and the Homologous Acetic Acids

  摘要：

  通过扩展戴维斯和珀金的邻苯二甲酸合成法，制备了 1-二氢-1-氧代和 1,3-二氢-3-氧代-4-异苯并呋喃羧酸，并通过 Arndt-Eistert 反应将其同源化为相应的乙酸衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26963
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基邻苯二甲酸酐 在 溴 作用下， 反应 1.25h， 生成 3-Brommethyl-phthalsaeure-anhydrid
  参考文献：
  名称：

  Convenient Syntheses of 1,3-Dihydro-1-oxo-4-isobenzofurancarboxylic Acid, 1,3-Dihydro-3-oxo-4-isobenzofurancarboxylic Acid, and the Homologous Acetic Acids

  摘要：

  通过扩展戴维斯和珀金的邻苯二甲酸合成法，制备了 1-二氢-1-氧代和 1,3-二氢-3-氧代-4-异苯并呋喃羧酸，并通过 Arndt-Eistert 反应将其同源化为相应的乙酸衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26963

文献信息

• Design, Synthesis, and Preliminary Biological Evaluation of Pyrrolo[3,4-c]quinolin-1-one and Oxoisoindoline Derivatives as Aggrecanase Inhibitors
  作者：Andrea Cappelli、Chiara Nannicini、Salvatore Valenti、Germano Giuliani、Maurizio Anzini、Laura Mennuni、Antonio Giordani、Gianfranco Caselli、Luigi Piero Stasi、Francesco Makovec、Gianluca Giorgi、Salvatore Vomero

  DOI：10.1002/cmdc.200900523

  日期：2010.5.3

  A small set of aggrecanase inhibitors based on the pyrrolo[3,4‐c]quinolin‐1‐one or oxoisoindoline frameworks bearing a 4‐(benzyloxy)phenyl substituent and different zinc binding groups were rationally designed and evaluated in silico by docking studies using the crystal structure of the ADAMTS‐5 catalytic domain (PDB code: 3B8Z). The designed compounds were synthesized via straightforward routes and

  通过对接研究，通过计算机合理设计和评估了一小类基于吡咯并[3,4- c ]喹啉-1-酮或带有4-（苄氧基）苯基取代基和不同锌结合基团的氧代异吲哚啉骨架的聚集蛋白聚糖酶抑制剂ADAMTS-5催化域的晶体结构（PDB代码：3B8Z）。设计的化合物可通过简单的途径合成，并测试其对ADAMTS-5和ADAMTS-4的潜在抑制活性。中含有吡咯并[3,4化合物Ç ]喹啉酮的三环系统，异羟肟酸衍生物2  b既抑制ADAMTS-5和ADAMTS-4，用IC 50亚摩尔范围内的值和抑制曲线与参考羧酸衍生物11非常相似。相反，相应的羧酸酯衍生物2 一个是显著活性较低，无法ADAMTS-5和-4之间进行区分。吡咯并喹啉酮衍生物2  a – i的结构-活性关系分析表明，化合物2  a，b的羧酸根或异羟肟酸酯基团在这些化合物与ADAMTS-5和-4的相互作用中起关键作用。在另一方面，所述oxoisoindoline
• Polycarboxyl- and polycarbalkoxyl-containing polymerizable quaternary ammonium monomes and their polymers
  申请人：DU PONT

  公开号：US02729622A1

  公开（公告）日：1956-01-03
• Murakami; Suzuki, Memoirs of the Institute of Scientific and Industrial Research, Osaka University, 1958, vol. 15, p. 191
  作者：Murakami、Suzuki

  DOI：——

  日期：——
• Suzuki, Nippon Kagaku Zasshi, 1957, vol. 78, p. 153,159
  作者：Suzuki

  DOI：——

  日期：——
• Murakami; Suzuki, Memoirs of the Institute of Scientific and Industrial Research, Osaka University, 1958, vol. 15, p. 181,192
  作者：Murakami、Suzuki

  DOI：——

  日期：——