(R)-N-[1-(beta-naphthyl)ethyl]methoxyacetamide | 188682-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-N-[1-(beta-naphthyl)ethyl]methoxyacetamide
• 英文别名: 2-methoxy-N-[(1R)-1-naphthalen-2-ylethyl]acetamide
• CAS: 188682-59-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: NPIBTYVWVKVQAF-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘-2-乙胺 、 甲氧基乙酸甲酯 在 乙醚 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以18.7 g (0.08 mol) of (R)-N-[1-(β-naphthyl)ethyl]methoxyacetamide were obtained的产率得到(R)-N-[1-(beta-naphthyl)ethyl]methoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  Carbamoyl carboxylic acid amides

  摘要：

  通式I的Carbamoylcarboxamides（R.sup.1 =未取代或取代的烷基，烯基，炔基；R.sup.2 =氢，卤素，氰基，硝基，或未取代或取代的烷氧基，烷硫基，或通过氧或硫键合的未取代或取代的苯基）以及包括它们的组合物，它们的制备过程和化合物I和组合物的用途。

  公开号：

  US05922899A1

文献信息

• Microwave-promoted racemization and dynamic kinetic resolution of chiral amines over Pd on alkaline earth supports and lipases
  作者：A PARVULESCU、E VANDEREYCKEN、P JACOBS、D DEVOS

  DOI：10.1016/j.jcat.2008.02.005

  日期：2008.4.25

  also was checked in the kinetic resolution; no influence on the activity and enantioselectivity of the immobilized Candida Antarctica Lipase B (Novozym 435) was observed when both conventional and microwave heating were compared. The racemization catalysts were combined in one pot with the biocatalyst Novozym 435 to perform the dynamic kinetic resolution of benzylic amines under microwave irradiation

  微波辐射用于伯苄胺的消旋和动态动力学拆分。当在微波条件下进行时，由5％Pd / BaSO 4和5％Pd / CaCO 3催化的外消旋反应更快，更具选择性。微波辐射的使用停止了副产物如仲胺和乙苯的形成。这与微波加热下金属部位的选择性加热有关。动力学分辨率也检查了微波辐照的影响。对固定化南极假丝酵母的活性和对映选择性没有影响当比较常规加热和微波加热时，观察到脂肪酶B（Novozym 435）。外消旋化催化剂与生物催化剂Novozym 435合并在一个锅中，以在微波辐射下进行苄胺的动态动力学拆分。当应用微波辐射时，不到1小时即可获得高产率（高达88％）的对映纯酰胺。
• US5922899A
  申请人：——

  公开号：US5922899A

  公开（公告）日：1999-07-13