1-[(2R,4S,5R)-4-[benzimidazol-1-yl(prop-2-enoxy)phosphanyl]oxy-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione | 183378-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[(2R,4S,5R)-4-[benzimidazol-1-yl(prop-2-enoxy)phosphanyl]oxy-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 183378-45-2；183378-46-3
• 化学式: C₄₁H₄₁N₄O₈P
• 分子量: 748.772
• InChiKey: CPCVFBRVGOVQSC-VPJZQFIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,4S,5R)-4-[benzimidazol-1-yl(prop-2-enoxy)phosphanyl]oxy-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 氘代乙腈 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 allyl [5'-O-(p,p'-dimethoxytrityl)thymidylyl]-(3'-5')-3'-O-[(allyloxy)carbonyl]thymidine
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazolium Triflate as an Efficient Promoter for Nucleotide Synthesis via the Phosphoramidite Method

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961569e
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-(p,p'-dimethoxytrityl)thymidine 3'-(allyl N,N-diisopropylphosphoramidite) 、 benzimidazolium triflate 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 diisopropylammonium trifluoromethanesulfonate 、 1-[(2R,4S,5R)-4-[benzimidazol-1-yl(prop-2-enoxy)phosphanyl]oxy-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazolium Triflate as an Efficient Promoter for Nucleotide Synthesis via the Phosphoramidite Method

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961569e

文献信息

• Benzimidazolium Triflate as an Efficient Promoter for Nucleotide Synthesis via the Phosphoramidite Method
  作者：Yoshihiro Hayakawa、Masanori Kataoka、Ryoji Noyori

  DOI：10.1021/jo961569e

  日期：1996.11.15