3-Hydroxymethyloxazolo<4,5-b>pyridin-2(3H)on | 35570-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 英文名称: 3-Hydroxymethyloxazolo<4,5-b>pyridin-2(3H)on
• 英文别名: 3-hydroxymethyl-3H-oxazolo[4,5-b]pyridin-2-one；3-(Hydroxymethyl)-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-one
• CAS: 35570-62-8
• 化学式: C₇H₆N₂O₃
• 分子量: 166.136
• InChiKey: RSCHNLPYYGRKSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxymethyloxazolo<4,5-b>pyridin-2(3H)on 在 iron(III) chloride 、 三光气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以86.2%的产率得到3-chloromethyl-6-chloro-oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种3-氯甲基-6-氯-噁唑[4,5-b]吡啶-2(3H)酮的制备方法

  摘要：

  本发明涉及医药中间体的制备方法领域，公开了一种3‑氯甲基‑6‑氯‑噁唑[4,5‑b]吡啶‑2(3H)酮的制备方法，包括如下步骤：将噁唑[4,5‑b]吡啶‑2(3H)酮和溶剂混合，加入多聚甲醛进行加热搅拌反应；再加入三光气和催化剂进行加热回流反应，反应完成后，加入碱液并搅拌；之后过滤，滤液回收溶剂，滤饼经洗涤、干燥后得3‑氯甲基‑6‑氯‑噁唑[4,5‑b]吡啶‑2(3H)酮。本发明采用更加安全、环保的三光气实现一步氯化反应，缩短工艺路线并简化操作，得到高收率、高纯度产品，提升企业产能和经济效益；安全性高，从源头上减少和控制污染，减少含二氧化硫废气和含磷废水的排放，同时降低废水的处理成本。

  公开号：

  CN114560873B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 在 吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Hydroxymethyloxazolo<4,5-b>pyridin-2(3H)on
  参考文献：
  名称：

  ArbeitenüberPhosphorsäure-andThiophosphorsäureestermit einem heterocyclischen Subitententen。10.和任务完成。Aza-Analogie II：衍生物von Oxazolo [4,5- b ] pyridin-2（3 H）-on，einem Aza-Analogen von Benzoxazol-2（3 H）-on

  摘要：

  研究带有杂环取代基的磷酸和硫代磷酸酯，第10位和最后一位。氮杂类似物II：恶唑并[4，5 - b ]-吡啶-2（3 H）-一的衍生物，其为苯并恶唑-2（3 H）-类似物的氮杂类似物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590519