(S)-2-(4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)acetohydrazide | 1349067-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烯杂卓类
• 英文名称: (S)-2-(4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)acetohydrazide
• 英文别名: 2-[(9S)-7-(4-chlorophenyl)-4,5,13-trimethyl-3-thia-1,8,11,12-tetrazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaen-9-yl]acetohydrazide
• CAS: 1349067-72-6
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₆OS
• 分子量: 414.918
• InChiKey: LVAFENBQDUAWFC-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)acetohydrazide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (S)-2-((4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)methyl)-5-(methoxymethyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  一种BRD4抑制剂

  摘要：

  本发明公开了式Ⅰ所示的BRD4抑制剂，属于化合物药物领域。本发明提供的化合物对前列腺癌细胞增殖具有很好的抑制作用，本发明化合物可以用于制备抗肿瘤、自体免疫性或炎性疾病、病毒感染的药物，尤其是抗前列腺癌的药物。

  公开号：

  CN109503618A
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-(4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂卓-6-基)乙酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (S)-2-(4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  EP3919127

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] MALE CONTRACEPTIVE COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS CONTRACEPTIVES POUR LES HOMMES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2011143657A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The invention relates to compositions and methods for effecting male contraception.

  这项发明涉及用于实现男性避孕的组合物和方法。
• [EN] DEUTERATED COMPOUNDS AND CHIMERAS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DEUTÉRÉS ET CHIMÈRES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIOTHERYX INC

  公开号：WO2019173224A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present disclosure provides compounds that modulate protein function and/or restore protein homeostasis. The disclosure provides methods of modulating protein-mediated diseases, disorders, conditions, or responses. Compositions, including in combination with other therapeutic agents, are provided.

  本公开提供了调节蛋白质功能和/或恢复蛋白质稳态的化合物。本公开提供了调节蛋白质介导的疾病、障碍、状况或反应的方法。还提供了与其他治疗剂组合使用的组合物。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING METABOLISM<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS PERMETTANT DE MODULER UN MÉTABOLISME
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2011143651A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The invention provides compositions comprising an effective amount of an agent that inhibits a BET protein (e.g., Brd2, Brd3, Brd4), and methods of using such compositions for treating or preventing metabolic syndrome, obesity, type II diabetes, insulin resistance, and related disorders characterized by undesirable alterations in metabolism or fat accumulation.

  本发明提供了含有效量抑制BET蛋白（例如Brd2、Brd3、Brd4）的药物的组合物，以及使用这样的组合物治疗或预防代谢综合征、肥胖症、2型糖尿病、胰岛素抵抗和与代谢或脂肪积累不良变化相关的疾病的方法。
• Thienotriazolodiazepine compounds for treating neoplasia
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：EP2902030A1

  公开（公告）日：2015-08-05

  The invention features compositions for treating or preventing a neoplasia. More specifically, the invention provides thienotriazolodiazepine compounds for disrupting the interaction of a BET family polypeptide comprising a bromodomain with chromatin (e.g., disrupting a bromodomain interaction with an acetyl-lysine modification present on a histone N-terminal tail).

  本发明的特征是用于治疗或预防肿瘤的组合物。更具体地说，本发明提供了噻吩三唑二氮杂卓化合物，用于破坏包含溴多聚酶链的 BET 家族多肽与染色质的相互作用（例如，破坏溴多聚酶链与存在于组蛋白 N 端尾巴上的乙酰-赖氨酸修饰的相互作用）。
• BRD4 INHIBITOR
  申请人：Hinova Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP3683214A1

  公开（公告）日：2020-07-22

  Disclosed is a BRD4 inhibitor as shown in formula I, belonging to the field of compound drugs. The compound provided has a good inhibitory effect on prostate cancer cell proliferation, and can be used for preparing a drug combatting tumors, autoimmune or inflammatory diseases and viral infection, and in particular an anti-prostate cancer drug.

  本发明公开了一种如式I所示的BRD4抑制剂，属于化合物药物领域。所提供的化合物对前列腺癌细胞增殖具有良好的抑制作用，可用于制备抗肿瘤、自身免疫或炎症性疾病和病毒感染的药物，尤其是抗前列腺癌药物。