4,7-dibromo-5,6-bis((((R)-octan-2-yl)oxy)methyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole | 1446202-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 4,7-dibromo-5,6-bis((((R)-octan-2-yl)oxy)methyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole
• CAS: 1446202-07-8
• 化学式: C₂₄H₃₈Br₂N₂O₂S
• 分子量: 578.452
• InChiKey: GRUDSFVBXZCVBF-QZTJIDSGSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.97
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  44.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dibromo-5,6-bis((((R)-octan-2-yl)oxy)methyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole 在 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 三叔丁基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  中士和士兵型聚（喹喔啉-2,3-二基）中螺旋主链手性的溶剂依赖性开关：“中士”手性单元的位置和结构对螺旋感应感应的影响

  摘要：

  聚(quinoxaline-2,3-diyl) 共聚物带有各种“军士”手性单元和常见的“士兵”非手性单元，以研究螺旋感应诱导的效率及其对溶剂性质的依赖性。位于喹喔啉环 6 位和 7 位的光学​​活性 2-烷氧基甲基侧链比 3-甲基戊基或 2-甲基丁氧基手性侧链更有效地诱导单手螺旋构象。在 2-烷氧基甲基侧链中，具有较高 2-烷氧基的侧链更有效地诱导单手螺旋感。例如，带有 (R)-2-辛氧基甲基的单体单元使 P-螺旋稳定了 1.01 kJ/mol，而带有 (S)-2-丁氧基甲基的单体使 M-螺旋稳定了 0.59 kJ/mol。还使用共聚物研究了警戒单元在聚合物主链中的位置对螺旋感应感应的影响，其中警戒单元的位置通过活性聚合的合成受到仔细控制。稀疏放置的手性单元可以有效地诱导单手螺旋结构。带有 2-烷氧基甲基、3-甲基戊基和 2-甲基丁氧基的手性单元在 CHCl3 和 1,1,2-三氯乙烷中表现出依赖于溶剂的螺旋反转。在具有带有

  DOI：

  10.1021/ja403391m
• 作为产物：
  描述：

  L-2-辛醇 、 4,7-dibromo-5,6-bis(bromomethyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole 在 乙基溴化镁 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.5h， 以86%的产率得到4,7-dibromo-5,6-bis((((R)-octan-2-yl)oxy)methyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  中士和士兵型聚（喹喔啉-2,3-二基）中螺旋主链手性的溶剂依赖性开关：“中士”手性单元的位置和结构对螺旋感应感应的影响

  摘要：

  聚(quinoxaline-2,3-diyl) 共聚物带有各种“军士”手性单元和常见的“士兵”非手性单元，以研究螺旋感应诱导的效率及其对溶剂性质的依赖性。位于喹喔啉环 6 位和 7 位的光学​​活性 2-烷氧基甲基侧链比 3-甲基戊基或 2-甲基丁氧基手性侧链更有效地诱导单手螺旋构象。在 2-烷氧基甲基侧链中，具有较高 2-烷氧基的侧链更有效地诱导单手螺旋感。例如，带有 (R)-2-辛氧基甲基的单体单元使 P-螺旋稳定了 1.01 kJ/mol，而带有 (S)-2-丁氧基甲基的单体使 M-螺旋稳定了 0.59 kJ/mol。还使用共聚物研究了警戒单元在聚合物主链中的位置对螺旋感应感应的影响，其中警戒单元的位置通过活性聚合的合成受到仔细控制。稀疏放置的手性单元可以有效地诱导单手螺旋结构。带有 2-烷氧基甲基、3-甲基戊基和 2-甲基丁氧基的手性单元在 CHCl3 和 1,1,2-三氯乙烷中表现出依赖于溶剂的螺旋反转。在具有带有

  DOI：

  10.1021/ja403391m