7-Chloro-2-ethyl-3-methyl-3,4-dihydro-1lambda6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide | 1243148-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 7-Chloro-2-ethyl-3-methyl-3,4-dihydro-1lambda6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 7-chloro-2-ethyl-3-methyl-3,4-dihydro-1λ6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
• CAS: 1243148-95-9
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O₂S
• 分子量: 260.744
• InChiKey: XOYDLNOCVRMUCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chloro-2-ethyl-3-methyl-3,4-dihydro-1lambda6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到2-amino-5-chloro-N-ethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  硼氢化物对3-取代的2,3-二氢苯并噻二嗪的区域选择性还原

  摘要：

  基于在不同溶剂中用NaBH 3 CN进行区域选择性还原，开发了一种N-1或N-2烷基取代的2-氨基苯磺酰胺的简单有效的合成途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.081

文献信息

• Regioselective reduction of 3-substituted 2,3-dihydrobenzothiadiazines with borohydrides
  作者：Umberto M. Battisti、Giuseppe Cannazza、Marina M. Carrozzo、Daniela Braghiroli、Carlo Parenti、Francesca Rosato、Luigino Troisi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.06.081

  日期：2010.8

  A simple and efficient synthetic path for N-1 or N-2 alkyl-substituted 2-aminobenzenesulfonamides was developed based on regioselective reduction with NaBH3CN in different solvents.

  基于在不同溶剂中用NaBH 3 CN进行区域选择性还原，开发了一种N-1或N-2烷基取代的2-氨基苯磺酰胺的简单有效的合成途径。