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3-hydroxymethylsulfonyl-4H-<1>benzopyran-4-one | 88883-91-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxymethylsulfonyl-4H-<1>benzopyran-4-one
英文别名
3-Hydroxymethylsulfonyl-4H-<1>benzopyran-4-on;3-(Hydroxymethylsulfonyl)chromen-4-one
3-hydroxymethylsulfonyl-4H-<1>benzopyran-4-one化学式
CAS
88883-91-4
化学式
C10H8O5S
mdl
——
分子量
240.237
InChiKey
PERKMYVIQZTEJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    89
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hydroxymethylsulfonyl-4H-<1>benzopyran-4-one五氯化磷 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 15.0h, 以78%的产率得到3-chloromethylsulfonyl-4H-<1>benzopyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    Loewe, Werner; Troll, Achim, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 469 - 470
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛4-Oxo-4H-<1>benzopyran-3-sulfinsaeure 为溶剂, 反应 0.08h, 以58%的产率得到3-hydroxymethylsulfonyl-4H-<1>benzopyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    与色酮-3-亚磺酸反应
    摘要:
    标题化合物 1 可以与冰醋酸/醋酸酐反应得到硫代磺酸酯 3。这通过水解转化为二硫化物4。
    DOI:
    10.1002/ardp.19843170105
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文献信息

  • LOWE, WERNER;TROLL, ACHIM, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 469-470
    作者:LOWE, WERNER、TROLL, ACHIM
    DOI:——
    日期:——
  • Loewe, Werner; Troll, Achim, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 469 - 470
    作者:Loewe, Werner、Troll, Achim
    DOI:——
    日期:——
  • Reaktionen mit der Chromon-3-sulfinsäure
    作者:Werner Löwe、Gabriele Eggersmann、Angela Kennemann
    DOI:10.1002/ardp.19843170105
    日期:——
    Die Titelverbindung 1 läßt sich mit Eisessig/Acetanhydrid zum Thiosulfonsäureester 3 umsetzen. Dieser wird durch Hydrolyse in das Disulfid 4 übergeführt.
    标题化合物 1 可以与冰醋酸/醋酸酐反应得到硫代磺酸酯 3。这通过水解转化为二硫化物4。
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