4-(aminocarbonyl)-5-[(aminocarbonyl)amino]thiophene-2-carboxylic acid | 869092-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4-(aminocarbonyl)-5-[(aminocarbonyl)amino]thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Carbamoyl-5-(carbamoylamino)thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 869092-93-3
• 化学式: C₇H₇N₃O₄S
• 分子量: 229.216
• InChiKey: GYGAYRTXDVHJML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(aminocarbonyl)-5-[(aminocarbonyl)amino]thiophene-2-carboxylic acid 、 3-氯苄胺 在 二甲基十二/十四烷基叔胺 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-[(aminocarbonyl)amino]-N-2-(3-chlorobenzyl)thiophene-2,4-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIOPHENE AMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  [FR] COMPOSES D'AMIDE A SUBSTITUTION DE THIOPHENE POUR LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION.

  摘要：

  公式I中抑制IKK-2的化合物：其中R、X、Y、Z、R3、R4、R5如本文所定义。

  公开号：

  WO2005105777A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(aminocarbonyl)-5-[(aminocarbonyl)amino]thiophene-2-carboxylate 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 4-(aminocarbonyl)-5-[(aminocarbonyl)amino]thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIOPHENE AMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  [FR] COMPOSES D'AMIDE A SUBSTITUTION DE THIOPHENE POUR LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION.

  摘要：

  公式I中抑制IKK-2的化合物：其中R、X、Y、Z、R3、R4、R5如本文所定义。

  公开号：

  WO2005105777A1