5-((2S,4R)-4-Fluoropyrrolidin-2-yl)-2-methylthiophene-3-carboxylic acid (5-fluorothiazol-2-yl)amide | 1259396-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-((2S,4R)-4-Fluoropyrrolidin-2-yl)-2-methylthiophene-3-carboxylic acid (5-fluorothiazol-2-yl)amide
• 英文别名: 5-[(2S,4R)-4-fluoropyrrolidin-2-yl]-N-(5-fluoro-1,3-thiazol-2-yl)-2-methylthiophene-3-carboxamide
• CAS: 1259396-45-6
• 化学式: C₁₃H₁₃F₂N₃OS₂
• 分子量: 329.395
• InChiKey: FTOJJUWXKQXQPK-APPZFPTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((2S,4R)-4-Fluoropyrrolidin-2-yl)-2-methylthiophene-3-carboxylic acid (5-fluorothiazol-2-yl)amide 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (-)-(2-{(2S,4R)-4-Fluoro-2-[4-(5-fluorothiazol-2-ylcarbamoyl)-5-methylthiophen-2-yl]pyrrolidin-1-yl}-2-oxoethylamino)acetic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL THIOPHENECARBOXAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明的目的是提供一种具有激活葡萄糖激酶作用的化合物。一种包含以下通式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐为活性成分的药物组合物：其中X代表一个氮原子或CR6，其中R6代表氢原子或卤素原子；R1代表氢原子、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6烷硫基；R2代表氢原子或氟原子；R3代表氢原子或C1-C6烷基；而R4和R5中的一个代表氢原子或C1-C6烷基，另一个代表C1-C6烷基羧酸、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基羰基或CONH2。

  公开号：

  US20120101137A1