5-acetoxy-8-methoxy-1,4-dihydronaphthalene | 143325-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-acetoxy-8-methoxy-1,4-dihydronaphthalene
• 英文别名: (4-methoxy-5,8-dihydronaphthalen-1-yl) acetate
• CAS: 143325-68-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: XHQXHMRLMRBZNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetoxy-8-methoxy-1,4-dihydronaphthalene 在 sodium hydroxide 、 单过氧邻苯二甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 171.0h， 生成 Glycine, N-(1,2,3,4-tetrahydro-3,8-dihydroxy-5-methoxy-2-naphthalenyl)-
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Identification of Isomeric Products of Enzymatic O-Demethylation of the Sympathomimetic Tetraminol - trans-3(2-Hydroxyethylamino)-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthol

  摘要：

  单-O-去甲基代谢产物的位置异构体（V和VI）的结构已确定，这些代谢产物是Tetraminol - trans-3-(2-羟乙基氨基)-5,8-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘酚（XIX）及其相关衍生物的成对产物。

  DOI：

  10.1135/cccc19921111
• 作为产物：
  描述：

  5,8-二氢萘-1,4-二醇 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-acetoxy-8-methoxy-1,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Identification of Isomeric Products of Enzymatic O-Demethylation of the Sympathomimetic Tetraminol - trans-3(2-Hydroxyethylamino)-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthol

  摘要：

  单-O-去甲基代谢产物的位置异构体（V和VI）的结构已确定，这些代谢产物是Tetraminol - trans-3-(2-羟乙基氨基)-5,8-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘酚（XIX）及其相关衍生物的成对产物。

  DOI：

  10.1135/cccc19921111

文献信息

• Drandarov Konstantin, Collect. Czechosl. Chem. Commun., 57 (1992) N 5, S 1111- 1126
  作者：Drandarov Konstantin

  DOI：——

  日期：——