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1-(4-(tetrahydropyran-2-yloxy)phenyl)-4-(N-(4-chlorophenyl)-N-methylamino)piperidine | 851702-50-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-(tetrahydropyran-2-yloxy)phenyl)-4-(N-(4-chlorophenyl)-N-methylamino)piperidine
英文别名
N-(4-chlorophenyl)-N-methyl-1-[4-(oxan-2-yloxy)phenyl]piperidin-4-amine
1-(4-(tetrahydropyran-2-yloxy)phenyl)-4-(N-(4-chlorophenyl)-N-methylamino)piperidine化学式
CAS
851702-50-6
化学式
C23H29ClN2O2
mdl
——
分子量
400.948
InChiKey
XUJHWHZEJLXKOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-(tetrahydropyran-2-yloxy)phenyl)-4-(N-(4-chlorophenyl)-N-methylamino)piperidine4-甲基苯磺酸吡啶碳酸氢钠 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以88%的产率得到4-(4-(N-(4-chlorophenyl)-N-methylamino)piperidine-1-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
    [FR] COMPOSES 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
    摘要:
    本发明提供了一种由以下一般式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物:(1)在上述式(1)中,R1代表氢原子或C1-C6烷基,n代表0至6的整数,R1和-(CH2)nR2可以与下面的式(30)一起形成一个螺环,与相邻的碳原子一起(在下面的式中,RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基),(30)和R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似物。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸细菌具有出色的杀菌作用。
    公开号:
    WO2005042542A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-对溴苯氧基四氢吡喃4-(N-(4-chlorophenyl)-N-methylamino)-piperidine 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以30%的产率得到1-(4-(tetrahydropyran-2-yloxy)phenyl)-4-(N-(4-chlorophenyl)-N-methylamino)piperidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
    [FR] COMPOSES 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
    摘要:
    本发明提供了一种由以下一般式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物:(1)在上述式(1)中,R1代表氢原子或C1-C6烷基,n代表0至6的整数,R1和-(CH2)nR2可以与下面的式(30)一起形成一个螺环,与相邻的碳原子一起(在下面的式中,RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基),(30)和R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似物。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸细菌具有出色的杀菌作用。
    公开号:
    WO2005042542A1
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文献信息

  • 2,3-Dihydro-6-Nitroimidazo (2,1-b) Oxazole Compounds for the Treatment of Tuberculosis
    申请人:Tsubouchi Hidetsugu
    公开号:US20080119478A1
    公开(公告)日:2008-05-22
    The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1) in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and —(CH2) n R2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30) and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.
    本发明提供了一种由下述通式(1)表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物: 在上述式(1)中,R1代表氢原子或C1-C6烷基,n代表0到6的整数,R1和—(CH2)nR2可以与相邻的碳原子形成如下式(30)所示的螺环,其中,在下式中,RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基: (30)且R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型酸杆菌具有优异的杀菌作用。
  • 2,3-dihydro-6-nitroimidazo (2,1-b) oxazole compounds for the treatment of tuberculosis
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US08163753B2
    公开(公告)日:2012-04-24
    The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1) in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and —(CH2)nR2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30) and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.
    本发明提供了一种由以下通式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物:(1) 在上述式(1)中,R1表示氢原子或C1-C6烷基,n表示0到6的整数,R1和-(CH2)nR2可以与相邻的碳原子形成螺环,该螺环由以下式(30)表示(在下面的式子中,RRR表示可能在哌啶环上有取代基的哌啶基),(30)并且R2表示苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似基团。本化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型抗酸菌具有优异的杀菌作用。
  • 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO [2,1-B] OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1678185B1
    公开(公告)日:2008-10-08
  • US8163753B2
    申请人:——
    公开号:US8163753B2
    公开(公告)日:2012-04-24
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