methyl 3-hydroxy-2-[3-[2-(tritylamino)ethyl]-1H-indol-2-yl]propanoate | 484051-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: methyl 3-hydroxy-2-[3-[2-(tritylamino)ethyl]-1H-indol-2-yl]propanoate
• CAS: 484051-79-8
• 化学式: C₃₃H₃₂N₂O₃
• 分子量: 504.629
• InChiKey: PPQWARIGOHKCNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-hydroxy-2-[3-[2-(tritylamino)ethyl]-1H-indol-2-yl]propanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-oxo-16,17-dihydro-Δ²⁰-secodin-17-ol
  参考文献：
  名称：

  长春花生物碱及相关化合物的合成。第101部分：建立天蝎精骨架的新的融合合成途径。3-oxovincadifformine和3-oxominovincine的简单合成。尝试生产15β-羟基长春新碱

  摘要：

  由N b-三苯甲基-2-（羟基-甲基）-色胺产生具有吲哚骨架的分子，该分子具有潜在的丙烯酸酯功能（起二烯作用），并与含有醛或醛当量结构单元的酯反应，得到3-氧代-16,17-二氢- Δ 20 -secodin -17-醇型中间体从脱水，接着[4 + 2]环加成，陈设3- oxovincadifformine和3- oxominovincine。我们还希望将该方法用于生产15β-羟基长春新碱，但是，观察到具有吲哚骨架的二聚产物的出现，而不是预期的环加成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01179-1
• 作为产物：
  描述：

  N_b-trityl-2-[(benzoyloxy)methyl]tryptamine 在 盐酸 、 potassium cyanide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲酸甲酯 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 methyl 3-hydroxy-2-[3-[2-(tritylamino)ethyl]-1H-indol-2-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  长春花生物碱及相关化合物的合成。第101部分：建立天蝎精骨架的新的融合合成途径。3-oxovincadifformine和3-oxominovincine的简单合成。尝试生产15β-羟基长春新碱

  摘要：

  由N b-三苯甲基-2-（羟基-甲基）-色胺产生具有吲哚骨架的分子，该分子具有潜在的丙烯酸酯功能（起二烯作用），并与含有醛或醛当量结构单元的酯反应，得到3-氧代-16,17-二氢- Δ 20 -secodin -17-醇型中间体从脱水，接着[4 + 2]环加成，陈设3- oxovincadifformine和3- oxominovincine。我们还希望将该方法用于生产15β-羟基长春新碱，但是，观察到具有吲哚骨架的二聚产物的出现，而不是预期的环加成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01179-1

文献信息

• Synthesis of vinca alkaloids and related compounds. Part 101: A new convergent synthetic pathway to build up the aspidospermane skeleton. Simple synthesis of 3-oxovincadifformine and 3-oxominovincine. Attempts to produce 15β-hydroxyvincadifformine
  作者：János Éles、György Kalaus、István Greiner、Mária Kajtár-Peredy、Pál Szabó、Lajos Szabó、Csaba Szántay

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01179-1

  日期：2002.10

  A molecule with an indole skeleton, containing a latent acrylic ester function—acting as a diene—was produced from Nb-trityl-2-(hydroxy-methyl)-tryptamine and reacted with esters containing an aldehyde or aldehyde-equivalent structural unit, yielding 3-oxo-16,17-dihydro-Δ20-secodin-17-ol type intermediates from which dehydration, followed by [4+2]cycloaddition, furnished 3-oxovincadifformine and 3-oxominovincine

  由N b-三苯甲基-2-（羟基-甲基）-色胺产生具有吲哚骨架的分子，该分子具有潜在的丙烯酸酯功能（起二烯作用），并与含有醛或醛当量结构单元的酯反应，得到3-氧代-16,17-二氢- Δ 20 -secodin -17-醇型中间体从脱水，接着[4 + 2]环加成，陈设3- oxovincadifformine和3- oxominovincine。我们还希望将该方法用于生产15β-羟基长春新碱，但是，观察到具有吲哚骨架的二聚产物的出现，而不是预期的环加成。