9-(4-methoxyphenyl)-7-(4-methylbenzoyl)-6-oxo-6a,7,8,9-tetrahydronaphtho[1,2-c]isochromene-8-carboxylic acid | 210633-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 9-(4-methoxyphenyl)-7-(4-methylbenzoyl)-6-oxo-6a,7,8,9-tetrahydronaphtho[1,2-c]isochromene-8-carboxylic acid
• CAS: 210633-47-9
• 化学式: C₃₃H₂₆O₆
• 分子量: 518.566
• InChiKey: KYRVZAVVYWYSEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-methoxyphenyl)-7-(4-methylbenzoyl)-6-oxo-6a,7,8,9-tetrahydronaphtho[1,2-c]isochromene-8-carboxylic acid 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 14-Chloro-5-(4-methoxy-phenyl)-3-phenyl-1-p-tolyl-3,4a,5,14b-tetrahydro-13-oxa-2,3-diaza-picen-4-one
  参考文献：
  名称：

  El-Shenawy, A. I.; Sherif, E. A.; Metwally, R. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 3-4, p. 415 - 418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(p-methoxystyryl)-2H-naphtho<1,2-b>pyran-2-one 在 三氯化铝 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 9-(4-methoxyphenyl)-7-(4-methylbenzoyl)-6-oxo-6a,7,8,9-tetrahydronaphtho[1,2-c]isochromene-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Essawy, S A; El-Kady, M Y; Metwally, R N, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 1, p. 39 - 43

  摘要：

  DOI：