tert-butyl (3R)-3-(2-aminopyrimidin-4-yl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (3R)-3-(2-aminopyrimidin-4-yl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₂₂N₄O₂
• 分子量: 278.354
• InChiKey: WIMZHWOUILYPPR-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  81.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴吲哚-3-甲醛 、 tert-butyl (3R)-3-(2-aminopyrimidin-4-yl)piperidine-1-carboxylate 、 亚磷酸二乙酯 在 nanoporous AlSBA-15 aluminosilicate catalyst 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.75h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在三组分体系中使用纳米多孔AlSBA-15催化剂高效一锅合成α-氨基膦酸酯

  摘要：

  使用水热法合成了具有不同n Si / n Al比（41、129和210）的纳米多孔AlSBA-15催化剂。这些催化剂通过XRD，N 2吸附，TPD-NH 3，FT-IR，SEM和TEM表征。AlSBA-15催化剂的XRD分析证实，存在具有p6mm对称性的井井有条的晶体结构。比表面积和AlSBA-15的催化剂的比孔体积是在480 757 m的范围内2 /克和0.65〜0.95厘米3/ g。纳米多孔AlSBA-15催化剂的催化性能被用作出色的催化体系，用于在三组分体系中使用胺（伯/仲），羰基化合物（醛/酮）通过Kabachnik-Fields反应一锅合成α-氨基膦酸酯。 ）和亚磷酸二乙酯。本发明的主要优点是优异的收率，短的反应时间，简单的实验技术，高的化学选择性，催化剂可回收性，易于处理的程序和绿色方法。α-氨基膦酸酯的三组分合成是首先由胺和醛/酮形成亚胺，然后添加磷酸盐。实验结果表明，纳米多

  DOI：

  10.1007/s11164-018-3458-1
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-乙酰基哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl (3R)-3-(2-aminopyrimidin-4-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在三组分体系中使用纳米多孔AlSBA-15催化剂高效一锅合成α-氨基膦酸酯

  摘要：

  使用水热法合成了具有不同n Si / n Al比（41、129和210）的纳米多孔AlSBA-15催化剂。这些催化剂通过XRD，N 2吸附，TPD-NH 3，FT-IR，SEM和TEM表征。AlSBA-15催化剂的XRD分析证实，存在具有p6mm对称性的井井有条的晶体结构。比表面积和AlSBA-15的催化剂的比孔体积是在480 757 m的范围内2 /克和0.65〜0.95厘米3/ g。纳米多孔AlSBA-15催化剂的催化性能被用作出色的催化体系，用于在三组分体系中使用胺（伯/仲），羰基化合物（醛/酮）通过Kabachnik-Fields反应一锅合成α-氨基膦酸酯。 ）和亚磷酸二乙酯。本发明的主要优点是优异的收率，短的反应时间，简单的实验技术，高的化学选择性，催化剂可回收性，易于处理的程序和绿色方法。α-氨基膦酸酯的三组分合成是首先由胺和醛/酮形成亚胺，然后添加磷酸盐。实验结果表明，纳米多

  DOI：

  10.1007/s11164-018-3458-1