10-methyldibenzo[b,f]thiepine | 1612-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 10-methyldibenzo[b,f]thiepine
• 英文别名: 5-Methylbenzo[b][1]benzothiepine
• CAS: 1612-23-3
• 化学式: C₁₅H₁₂S
• 分子量: 224.326
• InChiKey: BMHKFQCZOPDZDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-methyldibenzo[b,f]thiepine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到10-(bromomethyl)dibenzo[b,f]thiepine
  参考文献：
  名称：

  GPR84 RECEPTOR ANTAGONIST AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种GPR84受体拮抗剂及其使用。本发明的GPR84受体拮抗剂具有如式（I）所示的结构，其中R1、R2、R3、R4、L1、L2、L3、L4、L5、L6、Y、Z和环A、B、C和D的定义如说明书和权利要求所述。本发明的GPR84受体拮抗剂可以竞争性地抑制由GPR84激动剂引起的受体激活，并可用于制备治疗由GPR84受体高表达或高兴奋引起的相关疾病的药物，这些疾病包括多发性硬化症、炎性肠病、关节炎等。

  公开号：

  US20200010492A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯乙酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 10-methyldibenzo[b,f]thiepine
  参考文献：
  名称：

  Phosphodiesters as GPR84 Antagonists for the Treatment of Ulcerative Colitis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01813

文献信息

• Jilek, Jiri; Pomykacek, Josef; Holubek, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 3, p. 603 - 620
  作者：Jilek, Jiri、Pomykacek, Josef、Holubek, Jiri、Svatek, Emil、Ryska, Miroslav、et al.

  DOI：——

  日期：——
• JILEK, J.;POMYKACEK, J.;HOLUBEK, J.;SVATEK, E.;RYSKA, M.;PROTIVA, J.;PROT+, COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1984, 49, N 3, 603-620
  作者：JILEK, J.、POMYKACEK, J.、HOLUBEK, J.、SVATEK, E.、RYSKA, M.、PROTIVA, J.、PROT+

  DOI：——

  日期：——