3,4-Dimethoxy-2-naphthamid | 5891-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,4-Dimethoxy-2-naphthamid
• 英文别名: 3,4-Dimethoxynaphthalene-2-carboxamide；3,4-dimethoxynaphthalene-2-carboxamide
• CAS: 5891-66-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: WSVPMRYFKWAGRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  61.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dimethoxy-2-naphthamid 生成 1,2-dimethoxy-3-hydroxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Studies on Benzochromones. IX. Syntheses of Hydroxyl Derivatives of 2-Methyl-5, 6-benzochromone and 2-Methyl-3-acetyl-5, 6-benzochromone

  摘要：

  研究了 2-甲基-5, 6-苯并吡喃酮羟基衍生物的合成，得到了以下苯并吡喃酮衍生物及相关化合物，并对这些色酮的物理和化学性质进行了表征：2-Methyl-8-methoxy-5, 6-benzochromone (IV), 2-Methyl-7-methoxy-5, 6-benzochromone (X), 2-Methyl-7, 8-dimethoxy-5, 6-benzochromone (XIV), 2-Methyl-3-acetyl-8-methoxy-5、6-苯并色酮（XXV）、2-甲基-3-乙酰基-7-甲氧基-5，6-苯并色酮（XXII）和 2-甲基-3-乙酰基-7，8-二甲氧基-5，6-苯并色酮（XXIII）。将 2-甲基-8-羟基-5，6-苯并二氢吡喃酮（III）或 2-甲基-7-羟基-5，6-苯并二氢吡喃酮（V）进行羟基化处理，可得到 2-甲基-7，8-二羟基-5，6-苯并二氢吡喃酮（XX）。

  DOI：

  10.1248/cpb.14.129
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-[2]naphthoic acid 生成 3,4-Dimethoxy-2-naphthamid
  参考文献：
  名称：

  Studies on Benzochromones. IX. Syntheses of Hydroxyl Derivatives of 2-Methyl-5, 6-benzochromone and 2-Methyl-3-acetyl-5, 6-benzochromone

  摘要：

  研究了 2-甲基-5, 6-苯并吡喃酮羟基衍生物的合成，得到了以下苯并吡喃酮衍生物及相关化合物，并对这些色酮的物理和化学性质进行了表征：2-Methyl-8-methoxy-5, 6-benzochromone (IV), 2-Methyl-7-methoxy-5, 6-benzochromone (X), 2-Methyl-7, 8-dimethoxy-5, 6-benzochromone (XIV), 2-Methyl-3-acetyl-8-methoxy-5、6-苯并色酮（XXV）、2-甲基-3-乙酰基-7-甲氧基-5，6-苯并色酮（XXII）和 2-甲基-3-乙酰基-7，8-二甲氧基-5，6-苯并色酮（XXIII）。将 2-甲基-8-羟基-5，6-苯并二氢吡喃酮（III）或 2-甲基-7-羟基-5，6-苯并二氢吡喃酮（V）进行羟基化处理，可得到 2-甲基-7，8-二羟基-5，6-苯并二氢吡喃酮（XX）。

  DOI：

  10.1248/cpb.14.129