3-(4-methyl-2-oxo-3H-1-benzofuran-5-yl)propanoic acid | 129179-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(4-methyl-2-oxo-3H-1-benzofuran-5-yl)propanoic acid
• CAS: 129179-73-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: MSSURVXCHVATRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methyl-2-oxo-3H-1-benzofuran-5-yl)propanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(4-methyl-2-oxo-3H-1-benzofuran-5-yl)propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  芳基重氮酮的分子内布氏反应。某些多官能氢杂内酯的合成及X射线晶体结构

  摘要：

  构建多官能hydroazulenes轴承稠内酯环的可行性通过铑（II）适当构成重氮酮，然后通过催化氢化的环化-催化的已审查相对于方向和环化的效率。芳族前体上内酯的存在会影响环化的方向，内酯环上α位的取代基也会影响环化的方向。含硫取代基抑制环化。已经生产了几种新的非天然氢杂az内酯。通过X射线衍射和NMR分析确定了两种情况下环化产物氢化的立体化学。内酯晶体（34）是单斜晶体，空间群P 21 / a，在尺寸为a = 8.625（2）， b = 12.993（4）， c = 12.109（2）Å，β= 105.79（1）°的像元中。内酯（ 42）晶体是单斜晶系，空间群P 2 1 / c，在尺寸为a = 12.885（2）， b = 6.115（4）， c = 19.417（4）Å，β= 107.14（1）的晶胞中°。通过直接方法对结构进行求解，并通过全矩阵最小二乘法计算对结构进行精化；对于（ 34），对于l

  DOI：

  10.1039/p19900001055
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-chloro-2-(butylthio)acetate 、 4-羟基-2-甲基苯丙酸甲酯 生成 3-(6-methyl-2-oxo-3H-1-benzofuran-5-yl)propanoic acid 、 3-(4-methyl-2-oxo-3H-1-benzofuran-5-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kennedy, Michael; McKervey, M. Anthony; Maguire, Anita R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1041 - 1045

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DUDDECK, HELMUT;FERGUSON, GEORGE;KAITNER, BRANKO;KENNEDY, MICHAEL;MCKERVE+, J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 1055-1063
  作者：DUDDECK, HELMUT、FERGUSON, GEORGE、KAITNER, BRANKO、KENNEDY, MICHAEL、MCKERVE+

  DOI：——

  日期：——
• KENNEDY, MICHAEL;MCKERVEY, M. ANTHONY;MAGUIRE, ANITA R.;NAUGHTON, SEAN, J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 1041-1045
  作者：KENNEDY, MICHAEL、MCKERVEY, M. ANTHONY、MAGUIRE, ANITA R.、NAUGHTON, SEAN

  DOI：——

  日期：——
• [EN] REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE RÉGIOSÉLECTIVE DE COMPOSÉS SUBSTITUÉS
  申请人：UNIV OREGON STATE

  公开号：WO2021211982A2

  公开（公告）日：2021-10-21

  Disclosed herein are embodiments of a method for making substituted compounds with specific and selectable regiochemistry. Also disclosed are compounds made by the method. The method may comprise contacting a compound having a formula I, with a compound according to formula II, in the presence of a Lewis acid to form a phenol compound according to formula III and/or a benzofuranone compound according to formula IV.