methyl 2-hydroxy-4-(4-(4-hydroxybenzylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-ylamino)benzoate trifluoroacetate | 1346652-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: methyl 2-hydroxy-4-(4-(4-hydroxybenzylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-ylamino)benzoate trifluoroacetate
• CAS: 1346652-16-1
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₀H₁₈F₃N₅O₅
• 分子量: 579.413
• InChiKey: PVNOHLYWJCEFPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  176.02
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-hydroxy-4-(4-(4-hydroxybenzylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-ylamino)benzoate trifluoroacetate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  该披露提供了公式I的化合物，包括药用可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有用。【在此插入化学结构】。

  公开号：

  WO2011139513A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazine 、 4-羟基苄胺 、 2-羟基-4-氨基苯甲酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1-甲基吡咯烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以35.9%的产率得到methyl 2-hydroxy-4-(4-(4-hydroxybenzylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-ylamino)benzoate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  该披露提供了公式I的化合物，包括药用可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有用。【在此插入化学结构】。

  公开号：

  WO2011139513A1