1,3-二(环己-3-烯基)脲 | 847798-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 1,3-二(环己-3-烯基)脲
• 英文名称: 1,3-di(cyclohex-3-enyl)urea
• 英文别名: 1,3-Di(cyclohex-3-en-1-yl)urea
• CAS: 847798-81-6
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• 分子量: 220.315
• InChiKey: OMHQDHJRSHOUGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二(环己-3-烯基)脲 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由Curtius重排由环己-3-烯羧酸制备的N-（1-环己-3-烯基）氨基甲酸烷基酯的合成与转化

  摘要：

  已经描述了在三乙胺和乙醇，叔丁醇或苯甲醇的存在下使用二苯基磷酰基叠氮化物对环己-3-烯羧酸的库尔修斯重排。结果，已经在一个罐中以良好的化学产率合成了乙基，叔丁基或苄基的N-（1-环己基-3-烯基）氨基甲酸酯。已经进行了苄基N-（1-环己-3-烯基）氨基甲酸酯的一系列转化，例如碘化和环氧化，以及相应的环氧化物的开环，从而导致一些有用的氧化环己基lamimo构件。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.11.037
• 作为产物：
  描述：

  1-异氰基-3-环己烯 、 丙烯酸 在 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以189 mg的产率得到N-(cyclohex-3-enyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Marco-Contelles, Jose; Gomez-Sanchez, Elena; Samadi, Abdelouahid, ARKIVOC, 2010, vol. 2010, # 3, p. 56 - 73

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Marco-Contelles, Jose; Gomez-Sanchez, Elena; Samadi, Abdelouahid, ARKIVOC, 2010, vol. 2010, # 3, p. 56 - 73
  作者：Marco-Contelles, Jose、Gomez-Sanchez, Elena、Samadi, Abdelouahid、Soriano, Elena、Valderas, Carolina、Alvarez-Perez, Monica、Do Carmo Carreiras, Mria

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and transformations of alkyl N-(1-cyclohex-3-enyl)carbamates prepared from cyclohex-3-ene carboxylic acid via Curtius rearrangement
  作者：Elena Gómez-Sánchez、José Marco-Contelles

  DOI：10.1016/j.tet.2004.11.037

  日期：2005.1

  The Curtius rearrangement of cyclohex-3-ene carboxylic acid using diphenylphosphoryl azide in the presence of triethylamime and ethanol, t-butanol or benzyl alcohol has been described. As a result the synthesis of ethyl, t-butyl or benzyl N-(1-cyclohex-3-enyl)carbamates has been achieved in one pot, in good chemical yield. A series of transformations of benzyl N-(1-cyclohex-3-enyl)carbamate, such as

  已经描述了在三乙胺和乙醇，叔丁醇或苯甲醇的存在下使用二苯基磷酰基叠氮化物对环己-3-烯羧酸的库尔修斯重排。结果，已经在一个罐中以良好的化学产率合成了乙基，叔丁基或苄基的N-（1-环己基-3-烯基）氨基甲酸酯。已经进行了苄基N-（1-环己-3-烯基）氨基甲酸酯的一系列转化，例如碘化和环氧化，以及相应的环氧化物的开环，从而导致一些有用的氧化环己基lamimo构件。