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2-tert-butylsulfonyl-1-nonen-4-one
2-tert-butylsulfonyl-1-nonen-4-one | 97779-23-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
磺酰类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-tert-butylsulfonyl-1-nonen-4-one
英文别名
2-(2-Methylpropane-2-sulfonyl)non-1-EN-4-one;2-tert-butylsulfonylnon-1-en-4-one
CAS
97779-23-2
化学式
C
13
H
24
O
3
S
mdl
——
分子量
260.398
InChiKey
LAFVUIMJULOCIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
17
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.77
拓扑面积:
59.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2-tert-butylsulfonyl-1-nonen-4-one
在
三氟甲磺酸三甲基硅酯
、
硫酸
、
silica gel
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 29.0h, 生成
7-tridecen-6-one
参考文献:
名称:
3-bromq-2-t-butylsulfonyl-1-propene
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86152-4
作为产物:
描述:
1,3-dibromo-2-(tert-butylsulfonyl)-propane
在
sodium acetate
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
2-tert-butylsulfonyl-1-nonen-4-one
参考文献:
名称:
3-溴-2-叔丁基磺酰基-1-丙烯。通用的多偶联试剂第1部分
摘要:
由烯丙基叔丁基硫醚分两步制备3-溴-2-叔丁基磺酰基-1-丙烯,总产率为70%。该试剂可与多种亲核试剂(胺,硫醇盐,锂和酮烯酸酯,镁,锌和锂有机金属化合物)选择性反应,以典型的80-90%的产率提供类型的不饱和砜。砜还可以在锌的存在下与各种亲电试剂(醛,酮,腈和亚胺)反应,以高收率提供官能化的不饱和砜类型。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86151-2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
3-Bromo-2-(tert-butylsulfonyl)-1-propene. A multi-coupling reagent. Part 2. <1
作者:
P Auvray、P Knochel、J.F Normant
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)95089-5
日期:
1985.1
AUVRAY, P.;KNOCHEL, P.;NORMANT, J. F., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 14, C. 4509-4519
作者:
AUVRAY, P.、KNOCHEL, P.、NORMANT, J. F.
DOI:
——
日期:
——
AUVRAY, P.;KNOCHEL, P.;NORMANT, J. F., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 14, C. 4495-4508
作者:
AUVRAY, P.、KNOCHEL, P.、NORMANT, J. F.
DOI:
——
日期:
——
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