7-amino-6-methoxy-1,2,3-benzothiadiazole | 30132-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 7-amino-6-methoxy-1,2,3-benzothiadiazole
• 英文别名: 6-methoxy-benzo[1,2,3]thiadiazol-7-ylamine；6-Methoxy-1,2,3-benzothiadiazol-7-amine
• CAS: 30132-79-7
• 化学式: C₇H₇N₃OS
• 分子量: 181.218
• InChiKey: FZKHIDBZPKGUGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-6-methoxy-1,2,3-benzothiadiazole 在 盐酸 、 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 6-hydroxy-1,2,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Lenic, M.; Merslavic, M.; Polanc, S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1441 - 1445

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-7-硝基-1,2,3-苯并噻二唑 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-amino-6-methoxy-1,2,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-苯并噻二唑。第二部分 衍生自7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑的重氮盐的新型重排

  摘要：

  取代的7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑重氮化，然后通过次磷酸或Sandmeyer反应去除重氮基团，可能会导致1,2,3-苯并噻二唑的取代基取向不同于起始材料。重排的发生取决于原始氨基化合物的4和6位取代基的性质和位置。

  DOI：

  10.1039/j39700002514

文献信息

• LENIC M.; MERSLAVIC M.; POLANC S.; STANOVNIK B.; STAVBER H.; STRUNA D.; T+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1441-1445
  作者：LENIC M.、 MERSLAVIC M.、 POLANC S.、 STANOVNIK B.、 STAVBER H.、 STRUNA D.、 T+

  DOI：——

  日期：——