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2,4-dibenzoyloxy-6-hydroxybenzaldehyde | 127784-18-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dibenzoyloxy-6-hydroxybenzaldehyde
英文别名
2,4-Bis(benzoyloxy)-6-hydroxybenzaldehyde;(3-benzoyloxy-4-formyl-5-hydroxyphenyl) benzoate
2,4-dibenzoyloxy-6-hydroxybenzaldehyde化学式
CAS
127784-18-3
化学式
C21H14O6
mdl
——
分子量
362.339
InChiKey
ZFYDPUCGXQSCIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    89.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-dibenzoyloxy-6-hydroxybenzaldehyde 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以94 %的产率得到4-benzoyloxy-2,6-dihydroxybenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Lewis 酸催化级联双杂二烯-Alder 反应全合成 Guajavadimer A
    摘要:
    首次全合成了番石榴二聚体 A,这是一种二聚石竹烯衍生的半萜类化合物,具有前所未有的 4-9-6-6-6-9-4 稠合环系统。该方法的关键是通过一系列双杂-狄尔斯-阿尔德反应级联构建吡喃并[4,3,2-de]色烯核心。实际上,4-取代-2,6-二羟基苯甲醛二甲基缩醛可作为邻醌甲基化物的有效替代物,邻醌甲基化物由相应的醛和原甲酸三甲酯生成,与β-石竹烯进行环加成生成吡喃[4,3, 2-脱]色烯衍生物在温和条件下一锅具有优异的区域选择性和立体选择性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c02522
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Leon et al., Journal of the Chemical Society, 1931, p. 2672,2686
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Leon; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1931, p. 2372,2735
    作者:Leon、Robinson
    DOI:——
    日期:——
  • 311. Experiments on the synthesis of anthocyanins. Part XIV. Cyanenin chloride, malvenin chloride, and an indication of the synthesis of cyanin chloride
    作者:Andrés Léon、Robert Robinson
    DOI:10.1039/jr9320002221
    日期:——
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