(2-甲酰基-3,5-二羟基苯基)苯甲酸酯 | 32292-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 中文名称: (2-甲酰基-3,5-二羟基苯基)苯甲酸酯
• 中文别名: 2-(苯甲酰氧基)-4,6-二羟基苯甲醛
• 英文名称: 2-formyl-3,5-dihydroxyphenyl benzoate
• 英文别名: 2-(benzoyloxy)-4,6-dihydroxybenzaldehyde；2-benzoyloxy-4,6-dihydroxybenzaldehyde；2-benzoyloxy-4,6-dihydroxy-benzaldehyde；2-Benzoyloxy-4,6-dihydroxy-benzaldehyd；2-Benzoyl-phloroglucinaldehyd；Phloroglucinaldehyd-2-benzoat；(2-formyl-3,5-dihydroxyphenyl) benzoate
• CAS: 32292-78-7
• 化学式: C₁₄H₁₀O₅
• 分子量: 258.23
• InChiKey: NQGFNZGQTUVDDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲酰基-3,5-二羟基苯基)苯甲酸酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 氯化花翠素
  参考文献：
  名称：

  [4-14C]-氯化天竺葵素和[4-14C]-氯化飞燕草素的合成

  摘要：

  [4-14C]-氯化天竺葵素和[4-14C]-翠雀素氯化物通过[甲酰基-14C]-2-(苯甲酰氧基)-4,6-二羟基苯甲醛、ω,4-二乙酰氧基苯乙酮和ω,3,4的合成描述了，5-四乙酰氧基苯乙酮。第一步包括标记 2-(苯甲酰氧基)-4,6-二羟基苯甲醛的羰基，验证在氯化氢气氛下与 ω,4-二乙酰氧基苯乙酮或 ω,3,4,5-四乙酰氧基苯乙酮的偶联导致形成[4-14C] 标记的花青素。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1120
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dihydroxylphenyl benzoate 在 盐酸 、 乙醚 、 氢氰酸 作用下， 生成 (2-甲酰基-3,5-二羟基苯基)苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Robertson; Robinson; Struthers, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 1458

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SOME ACENAPHTHENE COMPOUNDS
  作者：E. H. Charlesworth、H. Campbell、J. J. Conn、C. T. Elston、D. L. Stachiw

  DOI：10.1139/v57-052

  日期：1957.4.1

  A new geometric isomer of 1,2-dichloroacenaphthene has been isolated among the reaction products of acenaphthylene and hypochlorous acid. Some new derivatives of acenaphthenone and acenaphthenol are reported.

  1,2-二氯蒽并[cd]蒽的一种新的几何异构体已经在蒽烯和次氯酸反应产物中被分离出来。报道了一些蒽酮和蒽醇的新衍生物。
• Biomimetic synthesis of nudicaulins I and II, yellow pigments from the Iceland poppy<i>Papaver nudicaule</i>
  作者：Rory Devlin、Jonathan Sperry

  DOI：10.1039/c9cc07943b

  日期：——

  Indole and the anthocyanin orientalin proceed through a unique cascade sequence that leads to nudicaulins I and II in 92% yield. This biomimetic synthesis confirms the biosynthesis proposal for these structurally unprecedented flavoalkaloids that play a key role in the colour range displayed by the Iceland poppy.

  吲哚和花色苷东方香精通过独特的级联序列进行操作，从而以92％的收率得到了芥子油苷I和II。这种仿生合成证实了这些结构上前所未有的黄素生物碱的生物合成提议，这些黄素生物碱在冰岛罂粟所显示的颜色范围中起关键作用。
• Selective Iodination Enables Anthocyanin Synthesis to Be More General
  作者：Jun Hu、Yue Li、Guangkai Wu、Shuer Liang、Zihan Zhao、Jia Liu、Jiali Chen、Guocan Yu、Jianxia Sun、Weibin Bai

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00597

  日期：——

  The current synthesis routes of anthocyanins are relatively complicated, which significantly hinders their development. We optimized the method by introducing a selective iodination reaction and also established a general scheme for preparing anthocyanin diglycosides. This method allows anthocyanin synthesis to require fewer steps and costs. Based on this, we prepared four common anthocyanins and two

  目前花青素的合成路线较为复杂，严重制约了其发展。我们通过引入选择性碘化反应优化了该方法，并建立了制备花青素二糖苷的通用方案。这种方法允许花青素合成需要更少的步骤和成本。基于此，我们制备了四种常见的花青素和两种花青素二葡萄糖苷，并测量了它们的抗氧化和抗胰岛素抵抗活性。
• 一种双糖取代花色苷的制备方法
  申请人：暨南大学

  公开号：CN116574142A

  公开（公告）日：2023-08-11

  本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种双糖取代花色苷的制备方法。本发明的双糖取代花色苷的制备方法，包括：将2,4,6‑三羟基苯甲醛与保护基试剂进行反应，得到式a所示的化合物；在催化剂的存在条件下，将式a所示的化合物和糖基卤化物进行反应，得到式b所示的化合物；将式b所示的化合物与式c所示的化合物反应，得到双糖取代花色苷。与现有技术相比，该方法步骤简单，可作性强，可以实现双糖取代花色苷的大规模工业化生产。
• Compositions comprenant des composés du type sel de flavylium non substitués en position 3 pour la coloration de la peau
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1172091A1

  公开（公告）日：2002-01-16

  La présente invention se rapporte à des compositions cosmétiques et/ou dermatologiques destinées à la coloration artificielle de la peau caractérisée par le fait qu'elle comprend, dans un support cosmétiquement acceptable, au moins un composé du type sel de flavylium, non substitué en position 3, et substitué par au moins un radical hydroxyle ou alcoxy, obtenu par voie de synthèse ou à partir d'un extrait végétal le contenant ou bien encore à partir d'un extrait végétal enrichi, dans une quantité efficace permettant d'obtenir au bout de 30 minutes après application sur une peau claire à raison de 2mg/cm2 un assombrissement de la couleur de peau caractérisé dans le système de mesure colorimétrique L* a* b* par un ΔL* allant de - 0,5 à -20. L'invention concerne également les applications de ces compositions à la coloration de la peau proche du bronzage naturel de la peau.

  本发明涉及用于皮肤人工着色的化妆品和/或皮肤病学组合物，其特征在于，它包含至少一种黄基鎓盐类化合物，该化合物在第 3 位上未被取代，但至少被一个羟基或烷氧基取代、以 2mg/cm2 的比率涂抹于浅色皮肤 30 分钟后，可使皮肤颜色变深的有效量，在比色测量系统 L* a* b* 中，ΔL* 的范围为 - 0.5 至 -20。 本发明还涉及这些组合物在皮肤着色方面的应用，接近皮肤的自然棕褐色。