(S_S)-N-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-ylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1225229-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S_S)-N-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-ylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: (S)-N-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)propan-2-ylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide；(S)-N-[(2E)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propan-2-ylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide；(S)-N-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-ylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1225229-89-9
• 化学式: C₁₃H₂₉NO₂SSi
• 分子量: 291.53
• InChiKey: UPRRUUGLNYSULF-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S_S)-N-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-ylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 烯丙基溴化镁 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到(S_S)-N-((R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylpent-4-en-2-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  通过不同的Tsuji-Trost偶联模块化合成山梨酸的嘧啶核。

  摘要：

  报道了一种高效方法的设计，开发和应用，该方法用于简明合成山梨酸苷的1,3-syn-和抗四氢嘧啶核。容易获得的联合尿素型底物的分子内烯丙基取代反应使得能够以高收率容易地制备两种非对映异构体。该方法的实际应用在高效和模块化制备马来酸苷的真实杂环核中得到了证明，后者是海洋来源的结构独特的溴吡咯生物碱。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.107
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S_S)-N-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-ylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  通过不同的Tsuji-Trost偶联模块化合成山梨酸的嘧啶核。

  摘要：

  报道了一种高效方法的设计，开发和应用，该方法用于简明合成山梨酸苷的1,3-syn-和抗四氢嘧啶核。容易获得的联合尿素型底物的分子内烯丙基取代反应使得能够以高收率容易地制备两种非对映异构体。该方法的实际应用在高效和模块化制备马来酸苷的真实杂环核中得到了证明，后者是海洋来源的结构独特的溴吡咯生物碱。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.107

文献信息

• [EN] HETEROBICYCLIC SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE HÉTÉROBICYCLIQUE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010051031A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Compounds that have agonist activity at one or more of the SlP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at SlP receptors.

  提供了一种或多种SlP受体的激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，磷酸化后可以在SlP受体上表现为激动剂。
• Modular synthesis of the pyrimidine core of the manzacidins by divergent Tsuji–Trost coupling
  作者：Sebastian Bretzke、Stephan Scheeff、Felicitas Vollmeyer、Friederike Eberhagen、Frank Rominger、Dirk Menche

  DOI：10.3762/bjoc.12.107

  日期：——

  development and application of an efficient procedure for the concise synthesis of the 1,3-syn- and anti-tetrahydropyrimidine cores of manzacidins are reported. The intramolecular allylic substitution reaction of a readily available joint urea-type substrate enables the facile preparation of both diastereomers in high yields. The practical application of this approach is demonstrated in the efficient

  报道了一种高效方法的设计，开发和应用，该方法用于简明合成山梨酸苷的1,3-syn-和抗四氢嘧啶核。容易获得的联合尿素型底物的分子内烯丙基取代反应使得能够以高收率容易地制备两种非对映异构体。该方法的实际应用在高效和模块化制备马来酸苷的真实杂环核中得到了证明，后者是海洋来源的结构独特的溴吡咯生物碱。