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(3R, 5R, 10R)-10-(tert-butoxycarbonylmethyl)-7-(4-methoxybenzyl)-1,6-dioxa-2,7-diaza-spiro[4,5]decane-2,3-dicarboxylic 2-tert-butyl ester 3-methyl ester | 398476-16-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3R, 5R, 10R)-10-(tert-butoxycarbonylmethyl)-7-(4-methoxybenzyl)-1,6-dioxa-2,7-diaza-spiro[4,5]decane-2,3-dicarboxylic 2-tert-butyl ester 3-methyl ester
英文别名
2-O-tert-butyl 3-O-methyl (3R,5R,6S)-9-[(4-methoxyphenyl)methyl]-6-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,10-dioxo-2,9-diazaspiro[4.5]decane-2,3-dicarboxylate
(3R, 5R, 10R)-10-(tert-butoxycarbonylmethyl)-7-(4-methoxybenzyl)-1,6-dioxa-2,7-diaza-spiro[4,5]decane-2,3-dicarboxylic 2-tert-butyl ester 3-methyl ester化学式
CAS
398476-16-9
化学式
C29H40N2O9
mdl
——
分子量
560.645
InChiKey
XFMZDCSMQIEFPE-XPXNCJDLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    699.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R, 5R, 10R)-10-(tert-butoxycarbonylmethyl)-7-(4-methoxybenzyl)-1,6-dioxa-2,7-diaza-spiro[4,5]decane-2,3-dicarboxylic 2-tert-butyl ester 3-methyl estermagnesium(II) perchlorate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以99%的产率得到(3R, 5S, 10R)-10-(tert-butoxycarbonylmethyl)-7-(4-methoxybenzyl)-1,6-dioxa-2,7-diaza-spiro[4,5]decane-3-carboxylic methyl ester
    参考文献:
    名称:
    钌的茚茚络合物:优化的合成,结构阐明和作为烯烃复分解催化剂的性能-在nakadomarin A的ADE环系统合成中的应用。
    摘要:
    描述了钌苯基茚基亚烷基络合物3的优化且大规模适用的合成,其使用市售的二苯基炔丙醇5作为稳定且方便的卡宾源。通过对该化合物的NMR光谱进行全面分析,排除了先前对该化合物的实际结构的歧义。闭环复分解(RCM)反应的一系列应用表明,在收率,反应速率和对极性官能团的耐受性方面,配合物3与经典的Grubbs卡宾1一样好,甚至更好。络合物3被证明是用于合成包含该靶标的ADE环的海洋生物碱中型抗癌蛋白A 60的对映纯核心链段77的选择催化剂。再加上一系列其他示例,该特定的应用说明了催化剂3特别适合于通过RCM环化中型环。通往nakadomarin A的其他关键步骤是高度选择性的分子内迈克尔加成,将四元中心置于A和D环的交界处,以及醛73与CH2I2,Ti(OiPr)4和活性锌粉的Takai-Nozaki烯化反应。
    DOI:
    10.1002/1521-3765(20011119)7:22<4811::aid-chem4811>3.0.co;2-p
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    钌的茚茚络合物:优化的合成,结构阐明和作为烯烃复分解催化剂的性能-在nakadomarin A的ADE环系统合成中的应用。
    摘要:
    描述了钌苯基茚基亚烷基络合物3的优化且大规模适用的合成,其使用市售的二苯基炔丙醇5作为稳定且方便的卡宾源。通过对该化合物的NMR光谱进行全面分析,排除了先前对该化合物的实际结构的歧义。闭环复分解(RCM)反应的一系列应用表明,在收率,反应速率和对极性官能团的耐受性方面,配合物3与经典的Grubbs卡宾1一样好,甚至更好。络合物3被证明是用于合成包含该靶标的ADE环的海洋生物碱中型抗癌蛋白A 60的对映纯核心链段77的选择催化剂。再加上一系列其他示例,该特定的应用说明了催化剂3特别适合于通过RCM环化中型环。通往nakadomarin A的其他关键步骤是高度选择性的分子内迈克尔加成,将四元中心置于A和D环的交界处,以及醛73与CH2I2,Ti(OiPr)4和活性锌粉的Takai-Nozaki烯化反应。
    DOI:
    10.1002/1521-3765(20011119)7:22<4811::aid-chem4811>3.0.co;2-p
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