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methyl 2-(6-methoxy-1-benzofuran-3-yl)acetate | 39581-48-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 2-(6-methoxy-1-benzofuran-3-yl)acetate
英文别名
(6-methoxy-benzofuran-3-yl)-acetic acid methyl ester;methyl (6-methoxy-1-benzofuran-3-yl)acetate;methyl 2-(6-methoxybenzofuran-3-yl)acetate
methyl 2-(6-methoxy-1-benzofuran-3-yl)acetate化学式
CAS
39581-48-1
化学式
C12H12O4
mdl
——
分子量
220.225
InChiKey
MZBXLVCUIKWAJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    48.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(6-methoxy-1-benzofuran-3-yl)acetate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-(6-甲氧基-1-苯并呋喃-3-基)乙酸
    参考文献:
    名称:
    Rh催化不对称加氢制备(2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸
    摘要:
    (2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸衍生物是活性药物合成中的关键中间体,已开发出一种通过 Rh 催化的不对称加氢制备...
    DOI:
    10.1246/bcsj.20130324
  • 作为产物:
    描述:
    2-(6-甲氧基-1-苯并呋喃-3-基)乙酸三溴化硼甲醇碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.75h, 以67%的产率得到methyl 2-(6-methoxy-1-benzofuran-3-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
    [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR120 ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    GPR120激动剂已提供。这些化合物对于治疗代谢性疾病,包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病非常有用。
    公开号:
    WO2011159297A1
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文献信息

  • Anti-tumor compounds
    申请人:Hsieh Hsing-Pang
    公开号:US20060148801A1
    公开(公告)日:2006-07-06
    Compounds of the following formula: wherein A, D, Q, T, U, V, W, X, Y, Z, R 1 , and ---- are as defined herein. This invention also relates to a method of inhibiting tubulin polymerization, or treating cancer or an angiogenesis-related disorder with one of these compounds.
    以下化合物的结构如下: 其中A、D、Q、T、U、V、W、X、Y、Z、R1和----在此处定义。本发明还涉及一种通过其中一种化合物抑制微管聚合,或治疗癌症或血管生成相关疾病的方法。
  • [EN] GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEURS GPR 120 ET LEURS APPLICATIONS
    申请人:METABOLEX INC
    公开号:WO2010080537A1
    公开(公告)日:2010-07-15
    GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.
    GPR120激动剂已提供。这些化合物对于治疗代谢性疾病,包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病非常有用。
  • FUNCTIONALIZED HETEROCYCLES AS ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:ENANTA PHARMACEUTICALS, INC
    公开号:US20200095258A1
    公开(公告)日:2020-03-26
    The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, thereof: which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
    本发明公开了以下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐:其抑制由乙型肝炎病毒(HBV)编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能,并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物,用于治疗患有HBV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
  • GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
    申请人:Shi Dong Fang
    公开号:US20110313003A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.
    提供了GPR120激动剂。这些化合物对于治疗代谢性疾病非常有用,包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病。
  • FUSED CYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Yasuma Tsuneo
    公开号:US20100004312A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof. The compound or a salt thereof or a prodrug thereof has a GPR40 receptor function modulating action and is useful as an insulin secretagogue or an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.
    本发明提供一种化合物,其表示为公式(I):其中每个符号如描述中所定义,或其盐。该化合物或其盐或其前药具有GPR40受体功能调节作用,并可用作胰岛素分泌剂或用于预防或治疗糖尿病等药物。
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