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8-methyl-acenaphtho[1,2-d]oxazole | 63169-53-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
8-methyl-acenaphtho[1,2-d]oxazole
英文别名
8-methyl-acenaphth[1,2-d]oxazole;8-Methyl-acenaphth[1,2-d]oxazol;8-methylacenaphthyleno[1,2-d][1,3]oxazole
8-methyl-acenaphtho[1,2-<i>d</i>]oxazole化学式
CAS
63169-53-9
化学式
C14H9NO
mdl
——
分子量
207.232
InChiKey
HDIPBDUTBYCIOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    115-116 °C
  • 沸点:
    357.4±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.78
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    26.03
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-methyl-acenaphtho[1,2-d]oxazole 以85%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    TSUGE O.; KOGA M., HETEROCYCLES, 1977, 6, NO 4, 411-414
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    BF3 催化分解丁腈中的重氮羰基化合物:合成恶唑
    摘要:
    BF3 催化腈中重氮羰基化合物的分解以高产率提供相应的恶唑。该方法适用于重氮羰基化合物,如间位和对位取代的重氮苯乙酮、重氮乙酸乙酯、azibenzil、二苯甲酰重氮甲烷、重氮丙二酸二甲酯和7-重氮-8-苊酮。
    DOI:
    10.1246/cl.1978.1129
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文献信息

  • Chemistry of diazoacenaphthenones and diazoacenaphthenes
    作者:S. J. Chang、B. K. Ravi Shankar、H. Shechter
    DOI:10.1021/jo00143a010
    日期:1982.10
  • Sircar; Chowdhury, Journal of the Indian Chemical Society, 1936, vol. 13, p. 709,714
    作者:Sircar、Chowdhury
    DOI:——
    日期:——
  • CHANG, S. -J.;SHANKAR, B. K. R.;SHECHTER, H., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 22, 4226-4234
    作者:CHANG, S. -J.、SHANKAR, B. K. R.、SHECHTER, H.
    DOI:——
    日期:——
  • IBATA I.; SATO R., CHEM. LETT., 1978, NO 10, 1129-1130
    作者:IBATA I.、 SATO R.
    DOI:——
    日期:——
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