1-(4-methoxyphenyl)-1-(4-methoxy-2-methylphenyl)-2-phenyl-(E)-but-1-ene | 119405-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-1-(4-methoxy-2-methylphenyl)-2-phenyl-(E)-but-1-ene
• CAS: 119405-25-3
• 化学式: C₂₅H₂₆O₂
• 分子量: 358.48
• InChiKey: OWANYXCVLSYQFC-WJTDDFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基甲苯 、 1-(4-甲氧基苯基)-2-苯基-1-丁酮 在 盐酸 正丁基锂 作用下， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-1-(4-methoxy-2-methylphenyl)-2-phenyl-(Z)-but-1-ene 、 1-(4-methoxyphenyl)-1-(4-methoxy-2-methylphenyl)-2-phenyl-(E)-but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  的2-甲基取代基在管辖的立体选择性形成中的作用ë异构体在4-羟基-2- methyltamoxifen（1-合成{4- [2-（二甲基氨基）乙氧基]苯基} 4 -1-（ -羟基-2-甲基苯基）-苯基丁-1-烯）

  摘要：

  通过非对映异构体三苯基丁烷-的脱水合成4-羟基-2-甲基他莫昔芬（1- {4- [2-（二甲基氨基）乙氧基]苯基} -1-（4-羟基-2甲基苯基）-2-苯基丁-1-烯）比较了1-ol前体。现在已经确定了这些非对映异构体的晶体结构。对任一非对映异构体进行酸处理后，主要生成的是E烯烃（8：1反式-顺式），这与通过常见的碳离子中间体形成的机理过程一致，其中2-甲基使形成Z-烯烃的过渡态不稳定。类似地进行4-羟基-2,3,5-三甲基他莫昔芬的合成。（E）-4-羟基-2-甲基他莫昔芬对异构化成Z具有更高的抗性– E的混合物比4-羟基他莫昔芬大，但可以得到3：1的反式-顺式平衡混合物。4-羟基-2,3,5-三甲基他莫昔芬在平衡时的异构体比率与4-羟基-2-甲基化合物相同，但异构化速率更快。由模型化合物1-（4-甲氧基-2-甲基苯基）-1-（4-甲氧基苯基）-2-苯基丁-1-烯的三氟甲磺酸处理得到的碳鎓离子的1

  DOI：

  10.1039/p29880001201