5-Ethynyl-7-methylidene-5,6,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulene | 1391099-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 5-Ethynyl-7-methylidene-5,6,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulene
• CAS: 1391099-40-3
• 化学式: C₁₄H₁₄
• 分子量: 182.265
• InChiKey: IGPHUCAXIDJUHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethynyl-7-methylidene-5,6,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulene 、 苯甲醇 在 C₄₃H₃₈NP₂Ru 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sequential Allenylidene/Vinylidene Cyclization for Stereoselective Construction of Bicyclic Carbocycles from Propargyl Alcohol

  摘要：

  Consecutive cyclization reactions of phenyl propargyl alcohols 1 and 2 are catalyzed by [Ru]NCCH3+ ([Ru] = Cp(PPh3)(2)Ru) in cosolvent CHCl3/MeOH at 60 degrees C, to afford the fused cyclic compounds 11a (R = Me) and 10a (R = Me), respectively.

  DOI：

  10.1021/ol301493n
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(3-methylbut-3-enyl)phenyl)prop-2-yn-1-ol 在 C₄₃H₃₈NP₂Ru 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-Ethynyl-7-methylidene-5,6,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulene
  参考文献：
  名称：

  Sequential Allenylidene/Vinylidene Cyclization for Stereoselective Construction of Bicyclic Carbocycles from Propargyl Alcohol

  摘要：

  Consecutive cyclization reactions of phenyl propargyl alcohols 1 and 2 are catalyzed by [Ru]NCCH3+ ([Ru] = Cp(PPh3)(2)Ru) in cosolvent CHCl3/MeOH at 60 degrees C, to afford the fused cyclic compounds 11a (R = Me) and 10a (R = Me), respectively.

  DOI：

  10.1021/ol301493n