N-[9-[(2R,4S,5S)-5-[1-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]ethyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide | 167080-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-[9-[(2R,4S,5S)-5-[1-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]ethyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 167080-28-6
• 化学式: C₃₉H₃₇N₅O₆
• 分子量: 671.753
• InChiKey: PESIORKZDUBKEG-QKYMJIFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 N-[9-[(2R,4S,5S)-5-[1-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]ethyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  5'-Methyl-DNA-A New Oligonucleotide Analog: Synthesis and Biochemical Properties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00109a003
• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl-O3'-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-oxo-2'-deoxyadenosine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[9-[(2R,4S,5S)-5-[1-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]ethyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  5'-Methyl-DNA-A New Oligonucleotide Analog: Synthesis and Biochemical Properties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00109a003

文献信息

• 5'-Methyl-DNA-A New Oligonucleotide Analog: Synthesis and Biochemical Properties
  作者：Ashis K. Saha、Cheryl Waychunas、Thomas J. Caulfield、Donald A. Upson、Cheryl Hobbs、Anne M. Yawman

  DOI：10.1021/jo00109a003

  日期：1995.2