(11-amino-1-hydroxyundecylidene)bisphosphonic acid | 97815-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (11-amino-1-hydroxyundecylidene)bisphosphonic acid
• 英文别名: 11-amino-1-hydroxyundecylidene-1,1-bisphosphonic acid；11-Amino-1-hydroxyundecane-1,1-diyldiphosphonic acid；(11-amino-1-hydroxy-1-phosphonoundecyl)phosphonic acid
• CAS: 97815-71-9
• 化学式: C₁₁H₂₇NO₇P₂
• 分子量: 347.285
• InChiKey: FUTVJDIIKIEOFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11-amino-1-hydroxyundecylidene)bisphosphonic acid 在 hydroxyapatite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 HA-AHBA
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETTED DRUG DELIVERY TO THE BONE
  [FR] ADMINISTRATION CIBLÉE DE MÉDICAMENTS À L'OS

  摘要：

  本发明涉及一种双膦酸盐化合物的复合物，制备该复合物的方法以及其用途。

  公开号：

  WO2010140986A1
• 作为产物：
  描述：

  11-氨基十一酸 在 亚磷酸 、 三氯化磷 、 水 作用下， 以 甲烷磺酸 为溶剂， 反应 23.0h， 以100%的产率得到(11-amino-1-hydroxyundecylidene)bisphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Systematic Study of the Physicochemical Properties of a Homologous Series of Aminobisphosphonates

  摘要：

  氨基双膦酸盐，例如阿仑膦酸和尼瑞膦酸，是一类广为人知的分子，作为各种骨病的药物使用。尽管这些分子已存在数十年，但对它们在可比条件下最重要的物理化学特性的详细理解仍然缺乏。在这项研究中，合成了十种氨基双膦酸盐，H2N(CH2)nC(OH)[P(O)(OH)2]2，其中n=2-5、7-11和15。测定了它们在不同温度和pH下的水溶性、酸解离常数(pKa值)、热稳定性、红外吸收以及液态（1H、13C、31P-NMR）和固态（13C、15N和31P-CPMAS NMR）的核磁共振光谱数据。

  DOI：

  10.3390/molecules170910928

文献信息

• Potent and Selective Inhibition of Acid Sphingomyelinase by Bisphosphonates
  作者：Anke G. Roth、Daniela Drescher、Yang Yang、Susanne Redmer、Stefan Uhlig、Christoph Arenz

  DOI：10.1002/anie.200903288

  日期：2009.9.28

  mending bones: A simple geminal aminobisphosphonate (see picture) is the most potent selective inhibitor of the acid sphingomyelinase known to date. It can be synthesized in a one‐step procedure and inhibits cell death in vitro. Since the acid sphingomyelinase is a putative drug target for inflammatory lung diseases, bisphosphonates may find application in the treatment of pulmonary diseases.

  不仅仅是修补骨头：简单的双氨基双膦酸酯（参见图片）是迄今为止已知的最有效的酸性鞘磷脂酶抑制剂。它可以一步一步合成，并在体外抑制细胞死亡。由于酸性鞘磷脂酶是炎性肺部疾病的推定药物靶标，因此双膦酸盐可用于治疗肺部疾病。
• Bisphosphonates as inhibitors of acid sphingomyelinase
  申请人：Humboldt Universität zu Berlin

  公开号：EP2289900A1

  公开（公告）日：2011-03-02

  The present invention refers to bisphosphonate and phosphonate/phosphate compounds of Formulae I and II and its use as inhibitors of aSMase enzyme activity.

  本发明涉及Formulae I和II的双膦酸盐和膦酸盐/磷酸盐化合物，以及其作为aSMase酶活性抑制剂的用途。
• Compositions including polymerizable bisphosphonic acids and methods
  申请人：——

  公开号：US20040206932A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention is directed to compositions containing one or more polymerizable bisphosphonic acids and optionally one or more additional polymerizable components.

  本发明涉及含有一种或多种可聚合双磷酸盐以及可选的一种或多种附加可聚合组分的组合物。
• COMPOSITIONS INCLUDING POLYMERIZABLE BISPHOSPHONIC ACIDS AND METHODS
  申请人：Abuelyaman Ahmed S.

  公开号：US20090075239A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention is directed to compositions containing one or more polymerizable bisphosphonic acids and optionally one or more additional polymerizable components.

  本发明涉及含有一种或多种可聚合的双磷酸酯和可选的一种或多种额外可聚合组分的组合物。
• Use of polymerizable bisphosphonic acids for the treatment of tooth surfaces that are not pretreated with phosphoric acid
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP2407142A1

  公开（公告）日：2012-01-18

  The present invention is directed to the use of a compound of Formula (II) or a salt thereof, wherein x = 1-3; R2 is H, OH, an alkyl group, an aryl group, an alkoxy group, an aryloxy group, or -A-(N(R4)-C(O)-C(R3)=CH2)x; each R3 is independently H or CH3; each R4 is independently H, or an alkyl group; and A is (CH2)n, wherein n = 1 to 20; to prepare a composition for treatment of tooth surfaces that are not pretreated with phosphoric acid.

  本发明涉及式(II)化合物或其盐的用途，其中x＝1-3；R2是H、OH、烷基、芳基、烷氧基、芳氧基或-A-(N(R4)-C(O)-C(R3)＝CH2)x；每个 R3 独立地是 H 或 CH3；每个 R4 独立地是 H 或烷基；以及 A 是 (CH2)n，其中 n = 1 至 20；以制备一种用于处理未用磷酸预处理的牙齿表面的组合物。