tert-Butyl 4-(6-ethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate | 502641-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-Butyl 4-(6-ethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 502641-60-3
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄O₂S
• 分子量: 348.469
• InChiKey: IQFFNJNSFVVLJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 4-(6-ethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到6-Ethyl-4-(piperazin-1-yl)thieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidine-based P2Y12 platelet aggregation inhibitors

  摘要：

  Herein we describe the design and synthesis of a novel series of potent thienopyrimidine P2Y(12) inhibitors and the negative impact protein binding has on the inhibition of platelet aggregation. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.08.059
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-乙基噻吩并[2,3-d]嘧啶 、 N-Boc-哌嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到tert-Butyl 4-(6-ethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidine-based P2Y12 platelet aggregation inhibitors

  摘要：

  Herein we describe the design and synthesis of a novel series of potent thienopyrimidine P2Y(12) inhibitors and the negative impact protein binding has on the inhibition of platelet aggregation. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.08.059

文献信息

• US7115741B2
  申请人：——

  公开号：US7115741B2

  公开（公告）日：2006-10-03
• [EN] PIPERAZINE AND HOMOPIPERAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE PIPERAZINE ET D'HOMOPIPERAZINE
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2003022214A2

  公开（公告）日：2003-03-20

  Compounds are provided having a piperazine or homopiperazine ring which are useful in the treatment of thrombosis.