4-phenyl-6H-pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-f><1,4>diazepine | 176382-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烯杂卓类
• 英文名称: 4-phenyl-6H-pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-f><1,4>diazepine
• 英文别名: 4-phenyl-6H-pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepine；7-phenyl-3-thia-1,8-diazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaene
• CAS: 176382-83-5
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂S
• 分子量: 264.351
• InChiKey: UZFVHQZFCSDNMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 盐酸二甲胺 、 4-phenyl-6H-pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-f><1,4>diazepine 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以48%的产率得到9-dimethylaminomethyl-4-phenyl-6H-pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-f><1,4>diazepine
  参考文献：
  名称：

  新获得4-苯基-6 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,2- f ]-[1,4]二氮杂pine

  摘要：

  吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,2- f ] [1,4]二氮杂卓是通过在回流的乙醇中用低聚甲醛处理亚胺1的原始一步合成获得的。中间的曼尼希碱也被转化为硫代恶二唑胺12和二氮杂氮氧化物13。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330113
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl<(2'-dimethylaminomethylpyrrol-1'-yl)thien-2-yl> ketone methiodide 在 palladium on activated charcoal 二苯并-18-冠醚-6 、 sodium azide 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、6.08 MPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 4-phenyl-6H-pyrrolo<1,2-a>thieno<3,2-f><1,4>diazepine
  参考文献：
  名称：

  新获得4-苯基-6 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,2- f ]-[1,4]二氮杂pine

  摘要：

  吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,2- f ] [1,4]二氮杂卓是通过在回流的乙醇中用低聚甲醛处理亚胺1的原始一步合成获得的。中间的曼尼希碱也被转化为硫代恶二唑胺12和二氮杂氮氧化物13。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330113

文献信息

• Original and quick access to 4-phenyl-6H-pyrrolo[1,2-a]thieno [3,2-f][1,4]diazepines
  作者：Marie Paule Foloppe、Pascal Sonnet、Sylvain Rault、Max Robba

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00521-d

  日期：1995.5

  pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepines were obtained in an original one step synthesis by treatment of phenyl-3-[2-(pyrrol-1-yl)thienyl]methylenimines with paraformaldehyde in refluxing ethanol.

  吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,2- f ] [1,4]二氮杂卓是通过一步处理苯基-3- [2-（吡咯-1-基）噻吩基]亚甲基亚胺而合成的。与多聚甲醛在回流的乙醇中。
• US5190939A
  申请人：——

  公开号：US5190939A

  公开（公告）日：1993-03-02
• New access to 4-phenyl-6<i>H</i>-pyrrolo[1,2-<i>a</i>]thieno[3,2-<i>f</i>]-[1,4]diazepines
  作者：Marie-Paule Foloppe、Pascal Sonnet、Isabelle Bureau、Sylvain Rault、Max Robba

  DOI：10.1002/jhet.5570330113

  日期：1996.1

  Pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepines were obtained in an original one step synthesis by treatment of imines 1 with paraformaldehyde in refluxing ethanol. The intermediate Mannich bases were also converted into the thienooxadiazocines 12 and the diazepine N-oxide 13.

  吡咯并[1,2- a ]噻吩并[3,2- f ] [1,4]二氮杂卓是通过在回流的乙醇中用低聚甲醛处理亚胺1的原始一步合成获得的。中间的曼尼希碱也被转化为硫代恶二唑胺12和二氮杂氮氧化物13。