2-(4-nitropyridin-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 878200-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(4-nitropyridin-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 2-(4-Nitro-3-pyridinyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；2-(4-nitropyridin-3-yl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 878200-23-8
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂
• 分子量: 255.276
• InChiKey: PHLJHTHUSZBKGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-nitropyridin-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 PtO₂ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-Amino-3-pyridinyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Benzocycloalkylaminopyridinamines and related compounds as topical

  摘要：

  描述了一种化合物，其化学式为##STR1##其中R为氢、较低烷基、芳基较低烷基或较低烷基羰基；k为0或1；m为1、2或3；k+m为2或3；n为0或1；这些化合物可用作局部抗炎药物，用于治疗各种皮肤病。

  公开号：

  US04992448A1
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉,1,2,3,4-四氢-2-(4-硝基-1-羟基-3-吡啶基)- 在 三氯化磷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以65.3%的产率得到2-(4-nitropyridin-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[3,2-C]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] DERIVES DE PYRROLO[3,2-C]PYRIDINE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION

  摘要：

  本发明提供了新颖的吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物或其药用盐，其制备方法以及包含其的组合物。本发明的吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物或其药用盐具有优异的质子泵抑制效果，并具有获得可逆质子泵抑制效果的能力。

  公开号：

  WO2006025715A1

文献信息

• [EN] PYRROLO[3,2-C]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLO[3,2-C]PYRIDINE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2006025715A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention provides novel pyrrolo[3,2-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[3,2-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.

  本发明提供了新颖的吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物或其药用盐，其制备方法以及包含其的组合物。本发明的吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物或其药用盐具有优异的质子泵抑制效果，并具有获得可逆质子泵抑制效果的能力。
• Pyrrolo[3,2-C]Pyridine Deriatives and Processes for the Preparation Thereof
  申请人：Kim Jae-Gyu

  公开号：US20070249658A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention provides novel pyrrolo[3,2-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[3,2-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.

  本发明提供了新型吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法以及包含它们的组合物。本发明中的吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐具有出色的质子泵抑制作用，并具有可逆的质子泵抑制效应。
• Pyrrolo[3,2-c]pyridine derivatives and processes for the preparation thereof
  申请人：YUHAN Corporation

  公开号：US07541366B2

  公开（公告）日：2009-06-02

  The present invention provides novel pyrrolo[3,2-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[3,2-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.

  本发明提供了新型吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它们的组合物。本发明的吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐具有出色的质子泵抑制效果，并具有达到可逆的质子泵抑制效果的能力。
• Benzocycloalkylaminopyridinamines and related compounds, a process and intermediates for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0428878A2

  公开（公告）日：1991-05-29

  There are described compounds of the formula, where R is hydrogen, loweralkyl, arylloweralkyl or loweralkylcarbonyl; k is 0 or 1; m is 1, 2 or 3; k+m is 2 or 3; and n is 0 or 1; which compounds are useful as topical antiinflammatory agents for the treatment of various dermatoses, intermediates thereof and a process for their preparation.

  所述化合物的化学式如下 其中 R 是氢、低级烷基、芳基低级烷基或低级烷基羰基； k 是 0 或 1 m为1、2或3 k+m 是 2 或 3；以及 n 为 0 或 1； 可用作治疗各种皮肤病的局部消炎剂的化合物、其中间体及其制备方法。
• EP1805177A4
  申请人：——

  公开号：EP1805177A4

  公开（公告）日：2009-07-29