6-[1-[3-(isobutylamino)-2-pyridyl]piperazin-4-yl-carbonyl]nicotinic acid | 250145-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-[1-[3-(isobutylamino)-2-pyridyl]piperazin-4-yl-carbonyl]nicotinic acid
• 英文别名: 6-[4-[3-(2-methylpropylamino)pyridin-2-yl]piperazine-1-carbonyl]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 250145-90-5
• 化学式: C₂₀H₂₅N₅O₃
• 分子量: 383.45
• InChiKey: RAXKAXKGCNDMQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[1-[3-(isobutylamino)-2-pyridyl]piperazin-4-yl-carbonyl]nicotinic acid 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-6-[1-[3-(isobutylamino)-pyridin-2-yl]piperazin-4-yl-carbonyl]nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  2,5-吡啶二羧酸衍生物作为乙型肝炎病毒的非核苷类逆转录酶抑制剂。

  摘要：

  发现2,5-吡啶二羧酸衍生物是具有IC（50）的有效乙型肝炎病毒非核苷抑制剂

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00531-0
• 作为产物：
  描述：

  5-(甲氧羰基)-2-吡啶羧酸 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-[1-[3-(isobutylamino)-2-pyridyl]piperazin-4-yl-carbonyl]nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  2,5-吡啶二羧酸衍生物作为乙型肝炎病毒的非核苷类逆转录酶抑制剂。

  摘要：

  发现2,5-吡啶二羧酸衍生物是具有IC（50）的有效乙型肝炎病毒非核苷抑制剂

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00531-0

文献信息

• 2,5-pyridinedicarboxylic acid derivatives
  申请人：Dong Wha Pharm. Inc. Co., Ltd.

  公开号：US06306860B1

  公开（公告）日：2001-10-23

  Anti-viral agents of formula (1) have been identified. Their preparation method is described. These 2,5-pyridinedicarboxylic acid derivatives or their pharmaceutically acceptable salts are useful in countering the proliferation of viruses such as hepatitis B virus and human immunodeficiency virus.

  式(1)的抗病毒剂已被鉴定。其制备方法进行了描述。这些2,5-吡啶二羧酸衍生物或其药学上可接受的盐在对抗如乙型肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒等病毒的增殖方面有用。
• US6306860B1
  申请人：——

  公开号：US6306860B1

  公开（公告）日：2001-10-23
• [EN] NOVEL 2,5-PYRIDINEDICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ACIDE 2,5-PYRIDINECARBOXYLIQUE
  申请人：DONG WHA PARM IND CO LTD

  公开号：WO1999058526A1

  公开（公告）日：1999-11-18

  The present invention relates to novel 2,5-pyridinedicarboxylic acid derivatives and more particularly, to novel 2,5-pyridinedicarboxylic acid derivatives of formula (1) and its pharmaceutically acceptable salts as anti retroviral agents, having inhibitory activities against the proliferation of retrovirus such as hepatitis B virus and human immunodeficiency virus, including its preparing method, wherein, R1, R2, R3 and n are the same as defined in the detailed description of the invention, respectively.