摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(S)-(-)-N-methyl-2-phenylpiperidine | 88013-87-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-(-)-N-methyl-2-phenylpiperidine
英文别名
1-methyl-2-phenylpiperidine;(2S)-1-Methyl-2-phenylpiperidine
(S)-(-)-N-methyl-2-phenylpiperidine化学式
CAS
88013-87-0
化学式
C12H17N
mdl
——
分子量
175.274
InChiKey
BWKXKKCHHWEDFS-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-methyl-2-phenylpyridin-1-ium iodide 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 MP2-SEGPHOS 、 氢气 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 30.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下, 反应 20.0h, 以81%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    铱磷球催化剂催化吡啶盐的不对称加氢
    摘要:
    铱催化的N-烷基-2-烷基吡啶鎓盐的不对称加氢提供了2-芳基取代的哌啶具有高水平的对映选择性。简单的苄基和其他烷基成功地将具有挑战性的吡啶底物活化为氢化反应。使用不常见的基于手性磷脂的MP 2 -SEGPHOS是该方法成功的关键,该方法为手性哌啶的合成提供了一种通用且实用的方法。
    DOI:
    10.1002/anie.201406762
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] BICYCLIC BET BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES BET BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:STROVEL JEFFREY WILLIAM
    公开号:WO2017091661A1
    公开(公告)日:2017-06-01
    The present invention relates to compounds that bind to and otherwise modulate the activity of bromodomain-containing proteins, to processes for preparing these compounds, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of using these compounds for treating a wide variety of conditions and disorders.
    本发明涉及结合并调节含有溴结构域蛋白的化合物,制备这些化合物的方法,含有这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法。
  • 2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME CORP.
    公开号:US20150353553A1
    公开(公告)日:2015-12-10
    The present invention provides 2,6,7,8 Substituted Purines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.
    本发明提供了如本文所述的2,6,7,8取代嘌呤或其药学上可接受的盐。这些代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。本发明还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
  • Malmberg, Hans; Nilsson, Martin; Ullenius, Christina, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1981, vol. 35, # 9, p. 625 - 630
    作者:Malmberg, Hans、Nilsson, Martin、Ullenius, Christina
    DOI:——
    日期:——
  • MALMBERG, H.;NILSSON, M.;ULLENIUS, C., ACTA CHEM. SCAND., 1981, 35, N 9, 625-629
    作者:MALMBERG, H.、NILSSON, M.、ULLENIUS, C.
    DOI:——
    日期:——
  • BICYCLIC BET BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:CONVERGENE LLC
    公开号:EP3380469B1
    公开(公告)日:2022-03-16
查看更多