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(6aR,10aR)-1-[[(6a,7,10,10a-Tetrahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-9-yl)carbonyl]oxy]-2,5-pyrrolidinedione | 134036-15-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(6aR,10aR)-1-[[(6a,7,10,10a-Tetrahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-9-yl)carbonyl]oxy]-2,5-pyrrolidinedione
英文别名
(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 1-hydroxy-6,6-dimethyl-3-pentyl-6a,7,10,10a-tetrahydrobenzo[c]chromene-9-carboxylate
(6aR,10aR)-1-[[(6a,7,10,10a-Tetrahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-9-yl)carbonyl]oxy]-2,5-pyrrolidinedione化学式
CAS
134036-15-0
化学式
C25H31NO6
mdl
——
分子量
441.524
InChiKey
IVXZJCZSKKLUKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.32
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    93.14
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6aR,10aR)-1-[[(6a,7,10,10a-Tetrahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-9-yl)carbonyl]oxy]-2,5-pyrrolidinedioneN,N-dicyclohexylurea1,3-二氨基-2-羟基丙烷吡啶 为溶剂, 生成 (6aS,10aS)-N-[3-[[(6a,7,10,10a-Tetrahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-9-yl)carbonyl]amino]-2-hydroxypropyl]-3',6'-dihydroxy-3-oxospiro[isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthene]-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Compounds having improved fluorescence in fluorescence polarization
    摘要:
    化合物的公式为##STR1##其中F是荧光化合物;Y是--NH--或单个共价键;Z是直链或支链烷基链,其由至少一个亲水基取代,碳原子数为2到10;Q是氧或硫;X是配体类似物,配体类似物能被特异性抗体识别。这些化合物在荧光偏振免疫测定中具有改善的性质,因为它们具有更好的强度和/或更大的跨度。
    公开号:
    US05315015A1
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