4,6-bis-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-N-(2-tritylsulfanyl-ethyl)-isophthalamic acid | 936354-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4,6-bis-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-N-(2-tritylsulfanyl-ethyl)-isophthalamic acid
• CAS: 936354-38-0
• 化学式: C₄₃H₅₃NO₁₁S
• 分子量: 791.96
• InChiKey: BPJBIWUCTUJLRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  140.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-bis-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-N-(2-tritylsulfanyl-ethyl)-isophthalamic acid 、 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以0.45 g的产率得到3,5-bis-{2-[2,4-bis-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-5-(2-tritylsulfanyl-ethylcarbamoyl)-benzoylamino]-acetylamino}-benzoic acid 2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过整合氢键和动态共价相互作用在水介质中的序列特异性关联

  摘要：

  在非极性溶剂中以序列特异性方式关联成氢键双链体的寡酰胺链在水性介质中转化为二硫化物交联双链体。因此，通过将三苯甲基保护的硫醇基团（其允许二硫键的可逆形成）结合到寡酰胺链中，在水溶液和甲醇中仅形成由互补氢键序列组成的双链体。寡酰胺链的序列特异性交联通过 MALDI-TOF、反相 HPLC 和分离交联双链体得到证实。该研究表明，通过氢键和可逆共价相互作用的相互作用，多重氢键系统的序列特异性特征可以扩展到竞争介质中，

  DOI：

  10.1021/ja064515n
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸三缩乙二醇单甲醚酯 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4,6-bis-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-N-(2-tritylsulfanyl-ethyl)-isophthalamic acid
  参考文献：
  名称：

  通过整合氢键和动态共价相互作用在水介质中的序列特异性关联

  摘要：

  在非极性溶剂中以序列特异性方式关联成氢键双链体的寡酰胺链在水性介质中转化为二硫化物交联双链体。因此，通过将三苯甲基保护的硫醇基团（其允许二硫键的可逆形成）结合到寡酰胺链中，在水溶液和甲醇中仅形成由互补氢键序列组成的双链体。寡酰胺链的序列特异性交联通过 MALDI-TOF、反相 HPLC 和分离交联双链体得到证实。该研究表明，通过氢键和可逆共价相互作用的相互作用，多重氢键系统的序列特异性特征可以扩展到竞争介质中，

  DOI：

  10.1021/ja064515n