(1-benzylpiperidin-2-yl)methyl 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 254893-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1-benzylpiperidin-2-yl)methyl 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 254893-21-5
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₃
• 分子量: 360.497
• InChiKey: KFPWCTAFPFJHCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  42.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-benzylpiperidin-2-yl)methyl 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 [2R*,2(2R*)]-2-(N-2-Benzylpiperidin-2-yl)-2-(2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyloxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Lithiation and Substitution of (S)-N-Benzylprolinol and rac-N-Benzylpiperidine-2-methanol via the Carbamate Esters: Kinetic Resolution by Means of (-)-Sparteine-Mediated Deprotonation

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3612
• 作为产物：
  描述：

  2-哌啶甲醇 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (1-benzylpiperidin-2-yl)methyl 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Lithiation and Substitution of (S)-N-Benzylprolinol and rac-N-Benzylpiperidine-2-methanol via the Carbamate Esters: Kinetic Resolution by Means of (-)-Sparteine-Mediated Deprotonation

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3612