Tris(1-naphthyl)methyl cation | 216070-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Tris(1-naphthyl)methyl cation
• 英文别名: 1-(Dinaphthalen-1-ylmethyl)naphthalene
• CAS: 216070-61-0
• 化学式: C₃₁H₂₁
• 分子量: 393.508
• InChiKey: YAZXMJIPMGAPIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tris(1-naphthyl)methyl cation 在 氯氟磺酰 、 水 、 氟磺酸 作用下， 以98%的产率得到13-(1-naphthyl)-1,2,7,8-dibenzofluorene
  参考文献：
  名称：

  三（1-萘基）和三（2-萘基）甲基阳离子：高度拥挤的三芳基甲基阳离子1

  摘要：

  在长寿命的稳定离子条件下制备了高度受阻的三（1-萘基）甲基和三（2-萘基）甲基阳离子3，并通过低温下的13 C NMR光谱对其进行了表征。后者可以从环庚三烯中提取氢化物，得到三（2-萘基）甲烷7，但是环庚三烯与更拥挤的阳离子3的反应未能得到相应的烃。 在前一种情况下发现的主要动力学同位素效应k H / k D = 7.1±0.5支持共线性氢化物提取机理。猝灭时的离子3和5重排，得到异构体13-（1-萘基）-1,2,7,8-二苯并芴4和13-（2-萘基）-2,3,6,7-二苯并芴的混合物6，分别。

  DOI：

  10.1039/a804505d
• 作为产物：
  描述：

  Tris(1-naphthyl)methanol 在 氯氟磺酰 、 氟磺酸 作用下， 生成 Tris(1-naphthyl)methyl cation
  参考文献：
  名称：

  三（1-萘基）和三（2-萘基）甲基阳离子：高度拥挤的三芳基甲基阳离子1

  摘要：

  在长寿命的稳定离子条件下制备了高度受阻的三（1-萘基）甲基和三（2-萘基）甲基阳离子3，并通过低温下的13 C NMR光谱对其进行了表征。后者可以从环庚三烯中提取氢化物，得到三（2-萘基）甲烷7，但是环庚三烯与更拥挤的阳离子3的反应未能得到相应的烃。 在前一种情况下发现的主要动力学同位素效应k H / k D = 7.1±0.5支持共线性氢化物提取机理。猝灭时的离子3和5重排，得到异构体13-（1-萘基）-1,2,7,8-二苯并芴4和13-（2-萘基）-2,3,6,7-二苯并芴的混合物6，分别。

  DOI：

  10.1039/a804505d