摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-p-nitrophenylpiperidine N-oxide | 40832-54-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-p-nitrophenylpiperidine N-oxide
英文别名
1-(4-nitrophenyl)piperidine N-oxide;1-(4-nitrophenyl)piperidine 1-oxide;1-(4-Nitrophenyl)piperidin-1-oxid;N-(4-nitrophenyl)piperidine-N-oxide;1-(4-nitrophenyl)-1-oxidopiperidin-1-ium
1-p-nitrophenylpiperidine N-oxide化学式
CAS
40832-54-0
化学式
C11H14N2O3
mdl
——
分子量
222.244
InChiKey
BSVLPKHKXXRZGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    63.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-p-nitrophenylpiperidine N-oxidea-叠氮基-苯乙酸甲酯 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以45%的产率得到1-(4-硝基苯基)哌啶
    参考文献:
    名称:
    铜催化N氧化物的氧原子转移,导致适用于杂环和胺N氧化物的简便脱氧程序。
    摘要:
    通过使用重氮化合物作为氧受体的铜催化氧原子转移,已成功开发出包括杂环和烷基(芳基)胺衍生物在内的各种类型的N-氧化物的脱氧反应。在温和条件下,该反应可在广泛的具有良好官能团耐受性的底物上顺利进行。
    DOI:
    10.1039/c5cc01739d
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Studies in tertiary amine oxides. Part V—carbon-13 nuclear magnetic resonance spectra of someN-aryl tertiary amines, the correspondingN-oxides and the meisenheimer rearrangement products
    摘要:
    AbstractThe carbon‐13 NMR spectra of some N‐(2‐ or 4‐nitrophenyl) tertiary amines and their corresponding N‐oxides have been analysed. These N‐oxides undergo thermal rearrangement to O‐arylhydroxylamines, for which the 13C NMR spectral assignments were also carried out. The N‐oxidation effect on the aromatic and aliphatic fragments is calculated.
    DOI:
    10.1002/mrc.1270180212
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • COMBINATION THERAPY OF SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES
    申请人:Perzborn Elisabeth
    公开号:US20100120718A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    The present invention relates to combinations of A) oxazolidinones of the formula (I) with B) acetylsalicylic acid (aspirin) and C) an ADP receptor antagonist, in particular P 2 Y 12 purinoreceptor blocker, to a process for producing these combinations and to the use thereof as medicaments, in particular for the prophylaxis and/or treatment of thromboembolic disorders.
    本发明涉及A) 公式(I)的噁唑烷二酮与B) 乙酰水杨酸阿司匹林)和C) ADP受体拮抗剂的组合物,特别是P2Y12嘌呤受体阻滞剂,以及制备这些组合物的方法和将其用作药物,特别是用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病。
  • MICROANGIOPATHY TREATMENT AND PREVENTION
    申请人:Perzborn Elisabeth
    公开号:US20100160301A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    The present invention relates to the use of selective factor Xa inhibitors, in particular of oxazolidinones of the formula (I) for the treatment and/or prophylaxis of microangiopathies and also their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of microangiopathies.
    本发明涉及选择性因子Xa抑制剂的使用,特别是公式(I)的噁唑烷酮,用于治疗和/或预防微血管病,并且它们用于生产用于治疗和/或预防微血管病的药物。
  • Substituted oxazolidinones and their in the field of blood coagulation
    申请人:——
    公开号:US20030153610A1
    公开(公告)日:2003-08-14
    The invention relates to the field of blood coagulation. Novel oxazolidinone derivatives of the general formula (I) 1 processes for their preparation and their use as medicinally active compounds for the prophylaxis and/or treatment of disorders are described.
    这项发明涉及血液凝固领域。描述了一种新颖的一舁氧杂环丙烷生物,其一舁通式为(I)的制备方法以及它们作为药用活性化合物用于预防和/或治疗疾病的用途。
  • Combination Therapy Comprising Substituted Oxazolidinones for the Prevention and Treatment of Cerebral Circulatory Disorders
    申请人:Perzborn Elisabeth
    公开号:US20080306070A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    The present invention relates to combinations of A) oxazolidinones of the formula (I), with B) antiarrhythmics, processes for the production of these combinations, their use for the prophylaxis and/or treatment of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the prophylaxis and/or treatment of diseases, especially of thromboembolic disorders and/or complications.
    本发明涉及A) 具有化学式(I)的噁唑烷二酮与B) 抗心律失常药物的组合物,以及用于制备这些组合物的方法,它们用于预防和/或治疗疾病,并且用于制造用于预防和/或治疗疾病,特别是血栓栓塞性疾病和/或并发症的药物。
  • Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed chemoselective C–H functionalizations of tertiary aniline N-oxides with alkynes
    作者:Xiaolei Huang、Wenbo Liang、Yang Shi、Jingsong You
    DOI:10.1039/c6cc02217k
    日期:——

    Two novel Rh(iii)-catalyzed chemoselective functionalizations of tertiary aniline N-oxides with alkynes, including annulation via the sequential C(sp2)–H and C(sp3)–N activation and an O-atom transfer (OAT) process, have been described.

    两种新颖的Rh(iii)催化的三级苯胺N-氧化物与炔烃化学选择性官能化反应已被描述,包括通过顺序C(sp2)–H和C(sp3)–N活化以及一个O原子转移(OAT)过程进行环化。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
cnmr
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 ((3S,4R)-3-氨基-4-羟基哌啶-1-基)(2-(1-(环丙基甲基)-1H-吲哚-2-基)-7-甲氧基-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-基)甲酮盐酸盐 高氯酸哌啶 高托品酮肟 马来酸帕罗西汀 颜料红48:4 顺式3-氟哌啶-4-醇盐酸盐 顺式2,6-二甲基哌啶-4-酮 顺式1-苄基-4-甲基-3-甲氨基-哌啶 顺式-叔丁基4-羟基-3-甲基哌啶-1-羧酸酯 顺式-6-甲基-哌啶-1,3-二甲酸1-叔丁酯 顺式-5-(三氟甲基)哌啶-3-羧酸甲酯盐酸盐 顺式-4-叔丁基-2-甲基哌啶 顺式-4-Boc-氨基哌啶-3-甲酸甲酯 顺式-4-(氮杂环丁烷-1-基)-3-氟哌 顺式-3-顺式-4-氨基哌啶 顺式-3-甲氧基-4-氨基哌啶 顺式-3-BOC-3,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷 顺式-3-(1-吡咯烷基)环丁腈 顺式-3,5-哌啶二羧酸 顺式-3,4-二溴-3-甲基吡咯烷盐酸盐 顺式-2,6-二甲基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁基酯 顺式-1-叔丁氧羰基-4-甲基氨基-3-羟基哌啶 顺式-1-boc-3,4-二氨基哌啶 顺式-1-(4-叔丁基环己基)-4-苯基-4-哌啶腈 顺式-1,3-二甲基-4-乙炔基-6-苯基-3,4-哌啶二醇 顺-4-(4-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-4-(2-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-3-氨基-4-氟哌啶-1-羧酸叔丁酯 顺-1-苄基-4-甲基哌啶-3-氨基酸甲酯盐酸盐 非莫西汀 雷芬那辛 雷拉地尔 阿维巴坦中间体4 阿格列汀杂质 阿尼利定盐酸盐 CII 阿尼利定 阿塔匹酮 阿哌沙班杂质BMS-591455 阿哌沙班杂质87 阿哌沙班杂质52 阿哌沙班杂质51 阿哌沙班杂质5 阿哌沙班杂质 阿哌沙班杂质 阿哌沙班-d3 阿哌沙班 阻聚剂701 间氨基谷氨酰胺