5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-nitrobenzoic acid | 835879-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 2-nitro-5-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoic acid
• CAS: 835879-05-5
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₄
• mdl: MFCD11040019
• 分子量: 265.269
• InChiKey: PFXCMCFXWYCDBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-nitrobenzoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 乙醇 、 环己烯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-氨基-5-(4-甲基-1-哌嗪)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ADENOSINE A3 LIGANDS
  [FR] DERIVES D'AMINOQUINOLINE ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS D'ADENOSINE A3

  摘要：

  通式（I）的化合物及其盐、溶剂合物、同分异构体（互变异构体、去旋异构体、光学活性异构体）以及盐和溶剂合物；是强效的腺苷A3受体配体，最好是拮抗剂。

  公开号：

  WO2005009969A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 5-氯-2-硝基苯甲酸 在 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以to obtain 11.2 g of the title compound的产率得到5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Aminoquinoline derivatives and their use as adenosine A3 ligands

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)的腺苷A3受体配体，其中最好是拮抗剂，包括其盐、溶剂合物或异构体（互变异构体、去构异构体和光学活性异构体），以及含有该配体的制药组合物，该配体的使用，其制备以及通式(II"）、(III"）、(IV"）、(V"）、(VI"）、(VII"）、(VIII"）和(XIII"）的配体的中间体以及它们的制备。

  公开号：

  US20060211689A1

文献信息

• Structure–Activity relationships of substituted benzothiophene-anthranilamide factor Xa inhibitors
  作者：Yuo-Ling Chou、David D Davey、Keith A Eagen、Brian D Griedel、Rushad Karanjawala、Gary B Phillips、Karna L Sacchi、Kenneth J Shaw、Shung C Wu、Dao Lentz、Amy M Liang、Lan Trinh、Michael M Morrissey、Monica J Kochanny

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00938-1

  日期：2003.2

  non-amidine factor Xa inhibitor with good selectivity against thrombin and trypsin. A series of modifications of the three aromatic groups of 1 was investigated. Substitution of chlorine or bromine for fluorine on the aniline ring led to the discovery of subnanomolar factor Xa inhibitors. Positions on the anthranilic acid ring that can accommodate further substitution were also identified.

  通过高通量筛选将化合物1鉴定为对凝血酶和胰蛋白酶具有良好选择性的新型有效非non因子Xa抑制剂。研究了1的三个芳族基团的一系列修饰。用氯或溴取代苯胺环上的氟导致发现亚纳摩尔因子Xa抑制剂。还确定了可以适应进一步取代的邻氨基苯甲酸环上的位置。
• [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS ACTIFS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2010069966A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.

  公开了公式（I）的取代吲唑衍生物及其药用盐，如规范中所定义的，其制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。
• Aminoquinoline derivatives and their use as adenosine A3 ligands
  申请人：Aranyi Peter

  公开号：US20060211689A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to an adenosine A 3 receptor ligand of the general formula (I), within those preferably to the antagonists, including a salt, solvate or isomer (tautomer, desmotrop, and optically active isomer) thereof, to a pharmaceutical composition containing the ligand, to the use of the ligand, to its preparation, and intermediates of the ligand of the general formula (II″), (III″), (IV″), (V″), (VI″), (VII″), (VIII″) and (XIII″) and their preparation.

  本发明涉及一种通式(I)的腺苷A3受体配体，其中最好是拮抗剂，包括其盐、溶剂合物或异构体（互变异构体、去构异构体和光学活性异构体），以及含有该配体的制药组合物，该配体的使用，其制备以及通式(II"）、(III"）、(IV"）、(V"）、(VI"）、(VII"）、(VIII"）和(XIII"）的配体的中间体以及它们的制备。
• Substituted Quinazolones as Anti-Cancer Agents
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US20080275022A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其具有B-Raf抑制活性，因此在抗癌活性和人或动物体的治疗方法中有用。本发明还涉及制造所述化学化合物的方法，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。
• WO2008/152014
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——