2-硝基-5-哌嗪-1-苯甲酸 | 183622-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-硝基-5-哌嗪-1-苯甲酸
• 中文别名: 2-硝基-5-哌嗪-1-基-苯甲酸
• 英文名称: 2-nitro-5-piperazin-1-ylbenzoic acid
• 英文别名: 2-nitro-5-piperazinylbenzoic acid；2-Nitro-5-piperazin-4-ium-1-ylbenzoate
• CAS: 183622-35-7
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₄
• 分子量: 251.242
• InChiKey: BTBYYNWGQJULDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-5-哌嗪-1-苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-amino-5-(4-acetylpiperazin-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/149168

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 5-氯-2-硝基苯甲酸 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-硝基-5-哌嗪-1-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  非肽糖蛋白IIb / IIIa拮抗剂。11.基于3，4-二氢-1（1H）-异喹啉酮的拮抗剂和乙酯前药的设计和体内评价。

  摘要：

  描述了一系列口服活性糖蛋白IIb / IIIa拮抗剂的结构-活性关系，这些拮抗剂包含接枝到3,4-二氢-1（1H）-异喹啉酮核心上的氮杂环。这些化合物是祖细胞化合物1（L-734,217，[[3（R）-[2-（哌啶丁-4-基）乙基] -2-氧代哌啶基]乙酰基] -3（R）-甲基- β-丙氨酸），其中内酰胺手性中心已被去除。发现4-哌嗪基-和4-哌啶基-取代的3,4-二氢-1（1H）-异喹啉酮是体外效价的最佳选择。另外，用最有效的3-吡啶基和3-乙炔基类似物取代β-氨基酸的3-位增强了效力。试图改善这些化合物的体内特性的尝试集中在物理性质的改变上。制备酯前药以增加亲脂性并去除拮抗剂的两性离子性质。前药方法与芳基哌嗪末端（pKa =约9.0）结合，可提供中等碱性和相对非极性的化合物。酸N-[[[7-（哌嗪-1-基）-3,4-二氢-1（1H）-氧代异喹啉-2-基]乙酰基] -3（S）-乙炔基-β-丙氨酸，6d（L

  DOI：

  10.1021/jm9604787

文献信息

• [EN] BICYCLIC QUINAZOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE BICYCLIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016162390A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R12, R13, R14, A1, A2, A3, n and m are as described herein.

  该发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12、R13、R14、A1、A2、A3、n和m如本文所述。
• Nitrogen-containing heterocyclic compounds and benzamide compounds and drugs containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040224959A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Disclosed are compounds represented by formula (I) which have triglyceride biosynthesis inhibitory activity in the liver and inhibitory activity against the secretion of apolipoprotein B-containing lipoprotein from the liver and particularly have excellent inhibitory activity against the secretion of apolipoprotein B-containing lipoprotein, are free from side effect of accumulation of lipids in the liver, and are useful for the treatment and prevention of hyperlipidemia and arteriosclerotic diseases. In formula (I), R 1 and R 2 represent alkyl, alkoxy, cycloalkyl, phenyl, alkenyl, alkynyl, or a five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic ring, or R 1 and R 2 , together with a nitrogen atom to which R 1 and R 2 are attached, may form a ring; R 3 and R 4 represent a hydrogen atom, alkyl, a halogen atom, hydroxyl, nitrile, alkoxycarbonyl, alkoxy, or carboxyl; or R 2 and R 3 may be attached to each other to form —(CH 2 ) m —, —N═CH—, —CH═N—, or —(C 1-6 alkyl)C═N—; A, D, E, and G each represent a carbon atom, or any one of A, D, E, and G represents a nitrogen atom with the other three each representing a carbon atom; Q represents a nitrogen atom or a carbon atom; Y represents a group represented by formula (II) wherein X represents a hydrogen atom, group —C(═O)N(R 5 )R 6 or group —C(═O)OR 7 , R 8 is absent or represents a bond, an oxygen atom, a sulfur atom, —SO 2 —, —SO—, —CH 2 —CH 2 —, or —CH═CH—, and R 9 and R 10 represent a hydrogen atom, alkyl, alkoxy, a halogen atom, or hydroxyl; and Z represents —(CH 2 ) n —, —O—(CH 2 ) i —, or —C(═O)NH—(CH 2 ) i —. 1

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物，其在肝脏中具有三酰甘油生物合成抑制活性和抑制含载脂蛋白B的脂蛋白从肝脏分泌的活性，特别是对含载脂蛋白B的脂蛋白的分泌具有出色的抑制活性，且不会出现在肝脏中积累脂质的副作用，对于治疗和预防高脂血症和动脉粥样硬化疾病非常有用。在公式（I）中，R1和R2代表烷基、烷氧基、环烷基、苯基、烯基、炔基或五元或六元饱和或不饱和杂环环，或R1和R2与R1和R2附着的氮原子一起形成环; R3和R4代表氢原子、烷基、卤素原子、羟基、腈、烷氧羰基、烷氧基或羧基; 或R2和R3可以相互附着以形成-（CH2）m-、-N═CH-、-CH═N-或-（C1-6烷基）C═N-; A、D、E和G每个代表一个碳原子，或任何一个A、D、E和G代表一个氮原子，其他三个代表一个碳原子; Q代表一个氮原子或一个碳原子; Y代表由公式（II）表示的基团，其中X代表氢原子、基团-C(═O)N(R5)R6或基团-C(═O)OR7，R8不存在或代表一个键，一个氧原子，一个硫原子，-SO2-，-SO-，-CH2-CH2-或-CH═CH-，R9和R10代表氢原子、烷基、烷氧基、卤素原子或羟基; Z代表-（CH2）n-、-O-（CH2）i-或-C(═O)NH-（CH2）i-。
• NEUROPEPTIDE-2 RECEPTOR (Y-2R) AGONISTS
  申请人：Danho Waleed

  公开号：US20100069307A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Provided herein are neuropeptide-2 receptor agonists of the formula (I): Y—R 1 —R 2 —X—R 3 —R 4 —R 5 —R 6 —R 7 —R 8 —R 9 —R 10 —R 11 —R 12 —R 13 —R 14 —NH 2 (I), as well as pharmaceutically acceptable salts, derivatives and fragments thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity and diabetes.

  本文提供了公式(I)的神经肽-2受体激动剂：Y—R1—R2—X—R3—R4—R5—R6—R7—R8—R9—R10—R11—R12—R13—R14—NH2(I)，以及其药学上可接受的盐、衍生物和片段，其中取代基如规范中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物，可用于治疗肥胖症和糖尿病等疾病。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：SUSAN Edit

  公开号：US20100216786A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to the adenosine A 3 receptor ligands of the general formula (I), within them favourably to the antagonists, to their salts, solvates, N-oxides and isomers, to the pharmaceutical compositions containing the compounds of the general formula (I), their salts, solvates, N-oxides and isomers, to the use of the compounds of the general formula (I), their salts, solvates, N-oxides and isomers, to the preparation of the compounds of the general formula (I), their salts, solvates, N-oxides and isomers, as well as to the new intermediates of the general formula (II), (VI), (XI), (XII) and (XV), and to the preparation thereof.

  本发明涉及通式（I）的腺苷A3受体配体，其中对其拮抗剂较为有利，以及它们的盐、溶剂合物、N-氧化物和异构体，含有通式（I）化合物、它们的盐、溶剂合物、N-氧化物和异构体的制药组合物，以及使用通式（I）化合物、它们的盐、溶剂合物、N-氧化物和异构体的用途，制备通式（I）化合物、它们的盐、溶剂合物、N-氧化物和异构体的方法，以及通式（II）、（VI）、（XI）、（XII）和（XV）的新中间体及其制备方法。
• Neuropeptide-2 receptor (Y-2R) agonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08299023B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  Provided herein are neuropeptide-2 receptor agonists of the formula (I): Y—R1—R2—X—R3—R4—R5—R6—R7—R8—R9—R10—R11—R12—R13—R14—NH2  (I) (SEQ ID NO: 1), as well as pharmaceutically acceptable salts, derivatives and fragments thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity and diabetes.

  本文提供公式(I)的神经肽2受体激动剂：Y—R1—R2—X—R3—R4—R5—R6—R7—R8—R9—R10—R11—R12—R13—R14—NH2  (I) (SEQ ID NO: 1)，以及其药学上可接受的盐、衍生物和片段，其中取代基如规范中所述。这些化合物及含有它们的制剂对于治疗例如肥胖和糖尿病等疾病是有用的。