3-Aminobenzo[d]isoxazole-4-carboxylic Acid | 1104505-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 3-Aminobenzo[d]isoxazole-4-carboxylic Acid
• 英文别名: 3-amino-1,2-benzoxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1104505-81-8
• 化学式: C₈H₆N₂O₃
• 分子量: 178.147
• InChiKey: FCIMKUURFDDBAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Aminobenzo[d]isoxazole-4-carboxylic Acid 、 C₁₅H₁₇N₃O 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-amino-N-(3-(((((4-methylphenyl)amino)carbonyl)amino)methyl)phenyl)-1,2-benzisoxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Exploration of diverse hinge-binding scaffolds for selective Aurora kinase inhibitors

  摘要：

  Four hinge-binding scaffolds have been explored for novel selective Aurora kinase inhibitors. The structure activity relationship, selectivity and pharmacokinetic profiles have been evaluated. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.125
• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-benzo[d]isoxazol-3-ylamine 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-Aminobenzo[d]isoxazole-4-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Exploration of diverse hinge-binding scaffolds for selective Aurora kinase inhibitors

  摘要：

  Four hinge-binding scaffolds have been explored for novel selective Aurora kinase inhibitors. The structure activity relationship, selectivity and pharmacokinetic profiles have been evaluated. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.05.125

文献信息

• [EN] INDAZOLES, BENZISOXAZOLES AND BENZISOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] INDAZOLES, BENZISOXAZOLES ET BENZISOTHIAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTÉINES KINASES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009012312A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds that inhibit Aurora-kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  揭示了抑制极化激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法。