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6,6'-methylenebis(4-(4-benzylphthalazin-1-ylamino))-2-(hydroxymethyl)phenol | 1384732-62-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6,6'-methylenebis(4-(4-benzylphthalazin-1-ylamino))-2-(hydroxymethyl)phenol
英文别名
——
6,6'-methylenebis(4-(4-benzylphthalazin-1-ylamino))-2-(hydroxymethyl)phenol化学式
CAS
1384732-62-0
化学式
C45H38N6O4
mdl
——
分子量
726.835
InChiKey
OSZVRRLVZWVIMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.23
  • 重原子数:
    55.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    156.54
  • 氢给体数:
    6.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛4-(4-benzylphthalazin-1-ylamino)phenol三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以45%的产率得到6,6'-methylenebis(4-(4-benzylphthalazin-1-ylamino))-2-(hydroxymethyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    一些具有良好抗菌活性的新苄基酞菁-1-基氨基酚,2H-Chromene和5H-Chromeno [2,3-d]嘧啶衍生物的合成和反应
    摘要:
    制备了一系列的(4-苄基酞嗪-1-基氨基)酚4-6。(4-苄基酞嗪-1-基氨基)苯酚(1)与溴的溴化反应得到溴酚衍生物7,同时异构化(4-苄基酞嗪-1-基氨基)苯酚(2)或7-(4-苄基酞嗪-1)缩合。乙胺基萘-2-醇(3)与亚芳基丙二腈8a-c在乙醇/哌啶溶液中的反应,得到苯并二甲基萘衍生物9a-c和10a,b。用原甲酸三乙酯/ Ac 2 O处理7-(4-苄基酞菁-1-基氨基)-4-(对甲氧基苯基)-4H-苯甲基-3-甲腈(9a),得到乙氧基亚甲基氨基衍生物11。将9a与DMFDMA /二甲苯缩合得到铬嘧啶衍生物13,同时用Ac 2 O处理9a得到N-乙酰基亚氨基衍生物14。通过元素分析和光谱数据证实了新合成衍生物的结构。还研究了一些选定化合物的抗菌活性,发现其中一些化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌具有良好的作用。
    DOI:
    10.2174/157017812801264737
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